(3-chloro-2,6-dinitro-phenyl)-carbamic acid methyl ester | 10250-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-2,6-dinitro-phenyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: (3-Chlor-2,6-dinitro-phenyl)-carbamidsaeure-methylester；1-Chlor-3-methoxycarbonylamino-2,4-dinitro-benzol
• CAS: 10250-70-1
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₆
• 分子量: 275.605
• InChiKey: OLLIVHRAGGCEDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  346.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-2,6-dinitro-phenyl)-carbamic acid methyl ester 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Azido-4'-methoxy-2,6-dinitro-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  杂环重排。第五部分。4-芳基偶氮和4-亚硝基苯并呋喃类化合物的重排：苯并三唑和苯并呋喃山环系统的新合成

  摘要：

  4-对-茴香基偶氮-5-硝基苯并呋喃喃自发地重排为2-对-茴香基-4,7-二硝基苯并三唑，其结构已通过核磁共振光谱证实。5-二甲基氨基-4-亚硝基苯并呋喃喃自发重排为4-二甲基氨基-7-硝基苯并呋喃，其结构已通过独立合成证明。报道了一些4-氨基苯并呋喃的衍生物的制备。

  DOI：

  10.1039/j29660001004
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 硝酸 、 sodium carbonate 、 苯 作用下， 生成 (3-chloro-2,6-dinitro-phenyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  de Monchy, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 141,149,156

  摘要：

  DOI：