methyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylate | 112101-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 112101-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: CTSFANKCXIACFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylate 在 sodium chlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 氨基磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Methanesulfonyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020

文献信息

• Thianaphthene derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04847272A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein n is 0 or 1, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, one of A.sup.1 and A.sup.2 is --Z--Y and the other is --W--COOH, where W and Z are alkenylene or alkylene and Y is imidazolyl or pyridyl, and the broken lines represent two single bonds or one single bond and one double bond) and their salts, esters and amides have the ability to inhibit the synthesis of thromboxane A.sub.2 and hence are useful in the treatment or prophylaxis of thrombotic conditions. They may be prepared by introducing an imidazolyl or pyridyl group into the corresponding compound in which Y is replaced by an active group or atom.

  化合物的化学式（I）：##STR1##（其中n为0或1，R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，A.sup.1和A.sup.2中的一个为--Z--Y，另一个为--W--COOH，其中W和Z为烯烃基或烷基，Y为咪唑基或吡啶基，虚线代表两个单键或一个单键和一个双键），以及它们的盐、酯和酰胺具有抑制血栓素A.sub.2合成的能力，因此在治疗或预防血栓性疾病方面是有用的。它们可以通过将咪唑基或吡啶基引入相应的化合物中来制备，其中Y被活性基团或原子所取代。
• Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020049223A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Compounds having formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful as antibacterial agents.

  具有化学式(I)1的化合物或其药用可接受的盐或前药，可用作抗菌剂。
• Formation and [4 + 2] cycloaddition reactions of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrothiophene
  作者：Keimpe J. van den Berg、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1002/recl.19931120103

  日期：——

  2,3-Dimethylene-2,3-dihydrothiophene (1), the thiophene analog of o-xylylene (o-quinodimethane), was generated in situ from the (trialkylammoniomethyl)-(trimethylsilylmethyl)thiophene iodides 4 or 5 by fluoride-induced 1,4 climination, and was trapped by [4 + 2] cycloadditions with a series of dienophiles. The reaction of 1 with dimethyl fumarate was considerably faster than with dimethyl maleate.

  2,3-二亚甲基-2,3-二氢噻吩（1）是邻二甲苯（邻喹二甲烷）的噻吩类似物，是由（三烷基铵甲基）-（三甲基甲硅烷基甲基）噻吩碘化物通过氟化物原位生成的1,4气候，并被一系列亲二烯体[4 + 2]环加成法捕获。1与富马酸二甲酯的反应比与马来酸二甲酯的反应快得多。不对称的亲双烯体产生区域异构体的混合物。在不存在亲双烯体的情况下，通过1 H-NMR与15a的四氘代类似物的比较确定，其中1个形成了[4 + 2]个螺二聚体，其中15a是主要成分。1和Dideutero- 1的新前体的合成：描述了化合物4、5a，b以及4的3.4-异构体。
• Formation amd reactions of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrothiophene
  作者：Albert M. van Leusen、Keimpe J. van den Berg

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85261-4

  日期：——

  2,3-Dimethylene-2,3-dihydrothiophene (the analogue of o-xylylene) is generated in situ from 3-(trimethylanunoniuinmethyl)-2-(trimethylsilylmethyl) thiophene iodide (7) by a fluoride induced 1,4-elimination process, and is identified by several [4+2] cycloadducts obtained in high yields.

  2,3-二亚甲基-2,3-二氢噻吩（邻二甲苯基的类似物）是通过氟化物诱导的1,4-消除过程由3-（三甲基methyl基甲基）-2-（三甲基甲硅烷基甲基）噻吩碘化物（7）原位生成的，并通过以高收率获得的几种[4 + 2]环加合物进行鉴定。
• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21