(E)-methyl 3-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)but-2-enoate | 1393641-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)but-2-enoate
• CAS: 1393641-56-9
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: LYMOJEKFAXRNRJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)but-2-enoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到methyl 2-(tetrahydrofuran-2-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过类胡萝卜素C合成烯醇缩醛。CpRu配合物催化将H插入四氢呋喃中

  摘要：

  分子间Ç 的O代替C  C键的形成与[CPRU（CH实现3 CN）3 ] [PF 6 ]和二亚胺配位体为导致的原有产品α重氮基β酮酯的THF分解的催化剂1,3 CH插入（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201541
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-Diazo-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 1,10-菲罗啉 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 反应 3.33h， 以80%的产率得到(E)-methyl 3-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过类胡萝卜素C合成烯醇缩醛。CpRu配合物催化将H插入四氢呋喃中

  摘要：

  分子间Ç 的O代替C  C键的形成与[CPRU（CH实现3 CN）3 ] [PF 6 ]和二亚胺配位体为导致的原有产品α重氮基β酮酯的THF分解的催化剂1,3 CH插入（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201541