1-octadecyl-2-palmitoyl-3-t-butyldimethylsilylglycerol | 197306-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-octadecyl-2-palmitoyl-3-t-butyldimethylsilylglycerol
• 英文别名: [(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-octadecoxypropan-2-yl] hexadecanoate
• CAS: 197306-96-0
• 化学式: C₄₃H₈₈O₄Si
• 分子量: 697.255
• InChiKey: PFQHBFZKYPOJQG-RWYGWLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.68
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octadecyl-2-palmitoyl-3-t-butyldimethylsilylglycerol 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-octadecyl-2-palmitoyl-D-glycerol
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of a series of ether phospholipids from d-mannitol and their properties

  摘要：

  The synthesis of the novel ether phospholipids from D-mannitol as homochiral material using a new method for the removal of a tert-butyldimethylsilyl group for hydroxyl protection without acyl migration and their properties including bioactivity are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00341-8
• 作为产物：
  描述：

  3-O-十八烷基-sn-甘油 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-octadecyl-2-palmitoyl-3-t-butyldimethylsilylglycerol
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of a series of ether phospholipids from d-mannitol and their properties

  摘要：

  The synthesis of the novel ether phospholipids from D-mannitol as homochiral material using a new method for the removal of a tert-butyldimethylsilyl group for hydroxyl protection without acyl migration and their properties including bioactivity are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00341-8

文献信息

• The chemical synthesis of a series of ether phospholipids from d-mannitol and their properties
  作者：Jie Xia、Yong-Zheng Hui

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00341-8

  日期：1997.9

  The synthesis of the novel ether phospholipids from D-mannitol as homochiral material using a new method for the removal of a tert-butyldimethylsilyl group for hydroxyl protection without acyl migration and their properties including bioactivity are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.