HCl*H-Tyr-OProp | 33494-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HCl*H-Tyr-OProp
• 英文别名: L-tyrosine-n-propyl ester hydrochloride；L-tyrosine propylester; hydrochloride；L-Tyrosin-propylester; Hydrochlorid；[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-1-propoxypropan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 33494-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 259.733
• InChiKey: WCDUEJZHVVCIFI-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCl*H-Tyr-OProp 在 sodium hydroxide 、 carboxypeptidase Y 、 Tris buffer 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 For-Tyr-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  The application of N?-formyl amino acid esters in the enzyme-catalyzed peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808313
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 反应 2.33h， 生成 HCl*H-Tyr-OProp
  参考文献：
  名称：

  鼻吸收药物的机理II：酪氨酸的吸收及其结构修饰对其吸收的影响

  摘要：

  L-酪氨酸的鼻吸收和结构修饰对该吸收的影响已使用原位实验技术进行了研究。发现氨基酸的鼻吸收程度在pH值为4.0和7.4时相同，但取决于浓度在2.8 X 10（-4）-2.2 X 10（-3）M范围内。O-酰基-L-酪氨酸酯虽然具有较高的辛醇-水（pH 7.4）分配系数，但其鼻吸收率与母体氨基酸相同。另一方面，发现N-乙酰基-L-酪氨酸具有与L-酪氨酸相似的分配系数和鼻吸收率。L-酪氨酸的羧基部分的酯化导致衍生物在原位灌注介质中水解产生原始氨基酸。这些衍生物的鼻吸收率是 因此，由总体消失速率确定，该消失速率占水解为L-酪氨酸的速率。这些羧酸酯的吸收速度是L-酪氨酸的4到10倍。尽管L-酪氨酸的羧酸酯具有比母体氨基酸更高的辛醇-水分配系数，但是鼻吸收速率的差异不能仅归因于分配系数。这些酯所观察到的吸收速率的提高是由于在羧酸酯部分上没有负电荷引起的。这种负电荷的结果是，尽管分配系数存在显着差异，

  DOI：

  10.1002/jps.2600741210

文献信息

• Synthesis and characterisation of phenanthroline-oxazine ligands and their Ag(I), Mn(II) and Cu(II) complexes and their evaluation as antibacterial agents
  作者：Muhib Ahmed、Sinead Ward、Malachy McCann、Kevin Kavanagh、Frances Heaney、Michael Devereux、Brendan Twamley、Denise Rooney

  DOI：10.1007/s10534-021-00358-1

  日期：2022.2

  of the phenanthroline-oxazine ligand 1 was complexed with Ag(I), Mn(II) and Cu(II) to form [Ag(1)2]ClO4, [Mn(1)3](ClO4)2 and [Cu(1)3](ClO4)2. The activity of these metal complexes was tested against the bacteria Escherichia coli and Staphylococcus aureus. Each of the metal complexes was more active than 1 against S. aureus and the Mn(II) and Cu(II) complexes also showed greater activity than 1 towards

  L-酪氨酸氨基酸酯和1,10-菲咯啉-5,6-二酮（苯二酮）之间的环化反应形成了一系列菲咯啉-恶嗪配体。菲咯啉-恶嗪配体1的甲基衍生物与 Ag(I)、Mn(II) 和 Cu(II) 络合形成 [Ag( 1 ) 2 ]ClO 4、[Mn( 1 ) 3 ](ClO 4 ) 2和[Cu( 1 ) 3 ](ClO 4 ) 2。这些金属配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性进行了测试. 每种金属络合物对金黄色葡萄球菌的活性都比 1高，而 Mn(II) 和 Cu(II) 络合物对大肠杆菌的活性也比1大。研究了增加烷基部分长度对菲咯啉-恶嗪配体及其相应的三均配Cu(II) 配合物的影响。在所有情况下，配体及其复合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的活性均高于对革兰氏阴性大肠杆菌的活性。. 配体及其相应的 Cu(II) 配合物的亲脂性差异确实改变了抗菌活性，其中己基和辛基衍生物及其配合物显示出最大的活性，并且与临床使用的抗生素相比很好。最活跃的
• Synthesis, characterisation, and solution behaviour of Ag(I) bis(phenanthroline-oxazine) complexes and the evaluation of their biological activity against the pathogenic yeast Candida albicans
  作者：Clara Evans、Muhib Ahmed、Darren F. Beirne、Malachy McCann、Kevin Kavanagh、Michael Devereux、Denise Rooney、Frances Heaney

  DOI：10.1007/s10534-023-00513-w

  日期：2023.12

  was observed that the hexyl ester ligand maintained its activity for longer than the methyl and propyl analogues; after 48 h a 60 μM dose held fungal growth at 24% of that of the control. Complexation to Ag(I) was much more effective in enhancing biological activity of the ligands than was increasing the ester chain length. Significantly no difference in activity between the three silver(I) complexes

  合成并表征了三种具有不同亲脂性的 Ag(I)双（菲咯啉-恶嗪）复合物。 1:2 Ag(I):配体的溶液化学计量通过使用核磁共振波谱的连续变化乔布图方法来确定每个复合物。还进行了核磁共振研究来研究溶液中 Ag(I) 配合物的流动行为。使用微量肉汤稀释法研究了银 (I) 配合物和相应配体对白色念珠菌MEN 临床菌株的生物活性。测试表明，培养基的选择和孵育时间是对白色念珠菌的抑制行为的关键决定因素，然而，在基本培养基中，新鲜制备的溶液和预先制备的溶液之间的差异并不显着。无金属配体的活性与烷基链的长度相关。在基本培养基中，甲酯菲咯啉-恶嗪配体仅在 60 μM 时有效，将生长限制在对照的 67%，而 60 μM 剂量的丙酯类似物将真菌生长限制在 < 对照的 20%。丙酯和己酯类似物的 MIC 50和 MIC 80值经计算分别为 45 和 59 µM（丙酯）和 18 和 45 µM（己酯）。此外，在活
• Verfahren zur enzymatischen Peptidsynthese
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0326799A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Peptide werden hergestellt durch Umsetzung von durch eine Nα-Formylgruppe geschützten α-Aminocarbonsäureestern oder Peptidestern als Carboxylkomponente mit α-Aminocarbonsäuren, α-Aminocarbonsäureestern oder α-Aminocarbonsäureamiden als Aminokomponente in Gegenwart einer Serin- oder Thiolprotease.

  在丝氨酸或硫醇蛋白酶的作用下，以α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺为氨基成分的α-氨基羧酸酯或受 Nα-甲酰基保护的肽酯作为羧基成分与α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺反应生成肽。
• US20140256749A1
  申请人：——

  公开号：US20140256749A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TRANSDERMAL DELIVERY OF CAFFEINE IN THE FORM OF SOLUTIONS OR SUSPENSIONS
  申请人：YU Benjamin M.

  公开号：US20160317435A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  One aspect of the invention relates to caffeine-containing compositions comprising caffeine and one or more esters. The caffeine-containing compositions disclosed herein can be used for effective transdermal delivery of caffeine to a subject. Another aspect of the invention relates to applications and preparations of the caffeine-containing compositions.