1R-cis-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride | 55710-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1R-cis-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride
• 英文别名: 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid chloride；becisthemic acid chloride；Deltamethric Acid Chloride；(1R,3R)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 55710-82-2
• 化学式: C₈H₉Br₂ClO
• 分子量: 316.42
• InChiKey: JIIXEQFJRLRHSW-NJGYIYPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R-cis-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride 生成 1-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl (1R,3R)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SCHWARZ, G. -U.;KIEHS, K.;ADOLPHI, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R-顺式)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1R-cis-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral and Nonchiral Pyrido [3,2-e],[1,3,4] oxadiazine Derivatives

  摘要：

  一系列手性的6,7-二氯-3-[3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙基]-1H-吡啶[3,2-e],[1,3,4]噁二嗪（a-f），以及一系列非手性的3-取代基，6,7-二氯-1H-吡啶[3,2-e][1,3,4]噁二嗪（a-g）已经被合成。这些合成化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NR）、高效液相色谱（HPLC）和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2010/791796

文献信息

• 一种稳定同位素标记拟除虫菊酯的合成方法
  申请人：上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心

  公开号：CN110256285B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种稳定同位素标记拟除虫菊酯的合成方法，以稳定同位素标记苯酚钾为标记前体，在惰性气体保护下和间溴苯甲醛在微波条件反应生成关键中间体稳定同位素标记间苯氧基苯甲醛，然后和取代菊酰氯在液相碱性微波条件反应生成稳定同位素标记拟除虫菊酯。本发明提供的稳定同位素标记拟除虫菊酯的合成方法，简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可应用于生物代谢、食品安全、检验检疫、环境监测等领域，相比较国外产品具有质量好、成本低的优势。
• Pesticides
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04668702A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Pesticidal compounds have the formula: ##STR1## wherein D represents hydrogen or a cyano group X represents chlorine or bromine A represents an alkyl group n is 0 or an integer of 1-4 and RCOO is the residue of an acid RCOOH whose .alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl ester has pesticidal properties. They are prepared by esterification methods.

  杀虫化合物的化学式为：##STR1## 其中D代表氢或氰基，X代表氯或溴，A代表烷基，n为0或1-4的整数，RCOO是酸RCOOH的残基，其α-氰基-3-苯氧基苄酯具有杀虫性能。它们是通过酯化方法制备的。
• Insecticidal esters
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04450169A1

  公开（公告）日：1984-05-22

  Novel esters of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## W is selected from the group consisting of hydrogen and --CN, Z is selected from the group consisting of --CH.sub.2 -- and --O--, and is attached to a carbon atom included between a nitrogen and the sulfur atom of Y and Y is selected from the group consisting of thiazolyl or thiadiazolyl connected to ##STR3## at one of its available positions.

  公式为##STR1##的新型酯类，其中R从##STR2##组中选择，W从氢和--CN组中选择，Z从--CH.sub.2--和--O--组中选择，并附加到Y的氮和硫原子之间包括的碳原子上，Y从连接到##STR3##的噻唑基或噻二唑基组中选择其可用位置之一。
• 一种单一立体构型的拟除虫菊酯化合物及其制 备方法和应用
  申请人：江苏扬农化工股份有限公司

  公开号：CN104649908B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供一种拟除虫菊酯化合物，其化学名称为4‑氟‑3‑苯氧基苄基(1R,3R)‑3‑(2,2‑二溴乙烯基)‑2,2‑二甲基环丙烷羧酸酯，其结构如下式（1）所示。本发明的拟除虫菊酯类化合物可以用于防治农业害虫和动物寄生虫，相对于其外消旋化合物具有更好的药效。本发明还提供所述的拟除虫菊酯化合物的制备方法和在防治农业害虫或动物寄生虫中的应用。
• Substituted benzyl esters, intermediates therefor, processes for their preparation and the use of the esters as pesticides
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0103957A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  Pesticidal compounds have the formula: wherein D represents hydrogen or a cyano group or an ethynyl group R8 represents alkyl A represents an alkyl group or a halogeno or trifluoromethyl group n is 0 or an integer of 1-4, b is 0 or 1 and RCOO is the residue of an acid RCOOH whose a-cyano-3-phenoxybenzyl ester has pesticidal properties. They are prepared by esterification methods.

  杀虫剂化合物具有以下式子 其中 D 代表氢、氰基或乙炔基 R8 代表烷基 A 代表烷基或卤代或三氟甲基 n 为 0 或 1-4 的整数，b 为 0 或 1，且 RCOO 是酸 RCOOH 的残余物，其 a-氰基-3-苯氧基苄酯具有杀虫特性。它们是通过酯化方法制备的。