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5,5'-Bis-(3-bromo-5-hexyloxymethylphenyl)-2,2'-bipyridyl | 225797-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-Bis-(3-bromo-5-hexyloxymethylphenyl)-2,2'-bipyridyl
英文别名
5-[3-Bromo-5-(hexoxymethyl)phenyl]-2-[5-[3-bromo-5-(hexoxymethyl)phenyl]pyridin-2-yl]pyridine
5,5'-Bis-(3-bromo-5-hexyloxymethylphenyl)-2,2'-bipyridyl化学式
CAS
225797-84-2
化学式
C36H42Br2N2O2
mdl
——
分子量
694.55
InChiKey
FJZGUUAXUJSBFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5'-Bis-(3-bromo-5-hexyloxymethylphenyl)-2,2'-bipyridylcopper(l) iodide四(三苯基膦)钯四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 5,5'-bis{3-[3-ethynyl-5-(hexyloxymethyl)phenylethynyl]-5-(hexyloxymethyl)phenyl}-2,2'-bipyridinyl
    参考文献:
    名称:
    具有联吡啶单元的形状持久性大环化合物:可及性的进展和适用性的扩大
    摘要:
    开发了几种用于形状持久性大环的新的对称和非对称含联吡啶结构单元,其中重点放在特别有效的程序上。这些构件被用于合成几个新的循环,其中最重要的一个在角落仅带有一个可选择性寻址的羟甲基。该基团分别转化为甲基丙烯酸酯和降冰片烯型可聚合单元,用于自由基聚合和 ROMP 聚合,使相应的大环成为此类大分子单体。还报道了最初的聚合研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400744
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-碘吡啶四(三苯基膦)钯正丁基锂三甲基氯化锡四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 216.0h, 生成 5,5'-Bis-(3-bromo-5-hexyloxymethylphenyl)-2,2'-bipyridyl
    参考文献:
    名称:
    具有联吡啶单元的形状持久性大环化合物:可及性的进展和适用性的扩大
    摘要:
    开发了几种用于形状持久性大环的新的对称和非对称含联吡啶结构单元,其中重点放在特别有效的程序上。这些构件被用于合成几个新的循环,其中最重要的一个在角落仅带有一个可选择性寻址的羟甲基。该基团分别转化为甲基丙烯酸酯和降冰片烯型可聚合单元,用于自由基聚合和 ROMP 聚合,使相应的大环成为此类大分子单体。还报道了最初的聚合研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400744
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文献信息

  • Synthesis and an X-ray Structure of Soluble Phenylacetylene Macrocycles with Two Opposing Bipyridine Donor Sites
    作者:Oliver Henze、Dieter Lentz、A. Dieter Schlüter
    DOI:10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2362::aid-chem2362>3.0.co;2-g
    日期:2000.7.3
    The synthesis of the shape-persistent macrocycles 10a and 10b with two bipyridine units in opposing sides by Hagihara/Sonogashira cross-coupling chemistry of suitably functionalized building blocks is reported. X-ray analysis of single crystals of 10b shows a layered structure with channels filled with solvent molecules and parts of the flexible chains. with which the cycle is decorated for solubility
    据报道,通过适当功能化的结构单元的Ha原/ on桥交联化学,合成了在相对侧具有两个联吡啶单元的形状持久性大环化合物10a和10b。10b单晶的X射线分析显示层状结构,通道中充满了溶剂分子和部分柔性链。由于溶解度原因,用它来装饰循环。
  • Synthesis of 5,5′-Disubstituted 2,2′-Bipyridines for Modular Chemistry
    作者:Oliver Henze、Uwe Lehmann、A. Dieter Schlüter
    DOI:10.1055/s-1999-3445
    日期:1999.4
    A 0.5-11 g scale synthesis of the 5,5′-disubstituted 2,2′-bipyridines 8 is described. The pyridine units are connected to one another by Pd-catalyzed cross-coupling reactions. This method allows one to introduce bromo functions and flexible chains at the terminal phenyls which optimizes this class of bidentate ligands for supra- and macromolecular applications.
    描述了一种0.5-11克规模合成5,5′-二取代的2,2′-联吡啶8的方法。吡啶单元通过Pd催化的交叉耦合反应相互连接。该方法允许在末端苯基上引入溴功能和灵活链,从而优化这一类双齿配体在超分子和大分子应用中的性能。
  • Shape-Persistent Macrocycles with Bipyridine Units: Progress in Accessibility and Widening of Applicability
    作者:Dorina M. Opris、Peter Franke、A. Dieter Schlüter
    DOI:10.1002/ejoc.200400744
    日期:2005.3
    building blocks for shape-persistent macrocycles were developed, whereby much emphasis was placed on especially efficient procedures. The building blocks were used for the synthesis of several new cycles, the most important of which carry only one selectively addressable hydroxymethyl group at a corner. This group was converted into methacrylate- and norbornene-type polymerizable units for free radical
    开发了几种用于形状持久性大环的新的对称和非对称含联吡啶结构单元,其中重点放在特别有效的程序上。这些构件被用于合成几个新的循环,其中最重要的一个在角落仅带有一个可选择性寻址的羟甲基。该基团分别转化为甲基丙烯酸酯和降冰片烯型可聚合单元,用于自由基聚合和 ROMP 聚合,使相应的大环成为此类大分子单体。还报道了最初的聚合研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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