2-cyano-N¹-phenyl-thiomalonamide | 1137-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N¹-phenyl-thiomalonamide
• 英文别名: 3-Anilino-2-cyano-3-thioxopropanamide；3-anilino-2-cyano-3-sulfanylidenepropanamide
• CAS: 1137-01-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• mdl: MFCD00276864
• 分子量: 219.267
• InChiKey: ULIAPGGKPGOHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N¹-phenyl-thiomalonamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到2-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-氰基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dubenko, R. G.; Bazavova, I. M.; Gorbenko, E. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 523 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二硫代氨基甲酸钠盐 在 氯甲酸乙酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-cyano-N¹-phenyl-thiomalonamide
  参考文献：
  名称：

  通过α取代的氰乙酰胺方便地进行结构多样性指导的功能化含硫杂环的合成

  摘要：

  描述了一种方便的分子多样性导向的合成方法，可通过与α-取代的氰基乙酰胺不同的方法合成各种功能性的含硫杂环骨架，主要包括异噻唑，2 H -1,3-噻嗪和噻唑烷。基于分析光谱数据已经鉴定了靶分子，其可以在药物发现领域中用作有用的结构亚基。

  DOI：

  10.1002/jhet.2792

文献信息

• PHENYLAMINO ISOTHIAZOLE CARBOXAMIDINES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Abdellaoui Hassan

  公开号：US20080306063A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.

  本发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤活性的化合物，其中包括N-取代的3-羟基-5-芳基氨基异噻唑-4-羧酰胺类化合物。还包括互变异噻唑-3（2H）-酮。
• Goerdeler,J.; Keuser,U., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3106 - 3117
  作者：Goerdeler,J.、Keuser,U.

  DOI：——

  日期：——
• Beckert, Rainer; Gruner, Margit, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 10, p. 1245 - 1250
  作者：Beckert, Rainer、Gruner, Margit

  DOI：——

  日期：——
• Research on arylhydrazones of substituted glyoxylic acids
  作者：R. G. Dubenko、V. D. Konysheva、P. S. Pel'kis

  DOI：10.1007/bf00480480

  日期：1975.5
• ?,?-Phenylsulfonylbromoacetophenone in the hantzsch cyclization
  作者：V. M. Neplyuev、R. G. Dubenko、P. S. Pel'kis

  DOI：10.1007/bf00510014

  日期：1971.9