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5-methoxymethoxymethyl-2-<2-(4-nitrophenoxy)ethyl>pyridine | 146062-63-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methoxymethoxymethyl-2-<2-(4-nitrophenoxy)ethyl>pyridine
英文别名
5-methoxymethoxymethyl-2-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]pyridine;5-(methoxymethoxymethyl)-2-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]pyridine
5-methoxymethoxymethyl-2-<2-(4-nitrophenoxy)ethyl>pyridine化学式
CAS
146062-63-7
化学式
C16H18N2O5
mdl
——
分子量
318.329
InChiKey
GQQLOHUFPSKVJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗糖尿病药的研究。十二。(+/-)-5(-)[p(-)[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮(吡格列酮)的代谢产物和活性。
    摘要:
    (+/-)-5(-)[p(-)[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮(1,吡格列酮)的代谢物合成胰岛素增敏剂以确认其结构并研究其药理性质。在鉴定出的代谢物中,虽然效价略低,但发现在乙氧基链的2位羟基化的化合物(3)和在与吡啶环相连的乙基侧链的羟基化的化合物(4,5)上具有活性。比母体化合物
    DOI:
    10.1248/cpb.43.2168
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 5-methoxymethoxymethyl-2-<2-(4-nitrophenoxy)ethyl>pyridine
    参考文献:
    名称:
    抗糖尿病药的研究。十二。(+/-)-5(-)[p(-)[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮(吡格列酮)的代谢产物和活性。
    摘要:
    (+/-)-5(-)[p(-)[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮(1,吡格列酮)的代谢物合成胰岛素增敏剂以确认其结构并研究其药理性质。在鉴定出的代谢物中,虽然效价略低,但发现在乙氧基链的2位羟基化的化合物(3)和在与吡啶环相连的乙基侧链的羟基化的化合物(4,5)上具有活性。比母体化合物
    DOI:
    10.1248/cpb.43.2168
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文献信息

  • Thiazolidinedione derivatives, production and use thereof
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US05441971A1
    公开(公告)日:1995-08-15
    A thiazolidinedione compound of the formula ##STR1## wherein X,Q are as defined in the specification. The compounds are used for treating diabetes.
    一种化学式为##STR1##的噻唑烷二酮化合物,其中X、Q如规范中所定义。这些化合物用于治疗糖尿病。
  • [EN] THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1992018501A1
    公开(公告)日:1992-10-29
    (EN) There is disclosed a thiazolidinedione derivative of general formula (I), wherein X is -CH2- or -CO-, Q is CH3CO-, CH3CH(OR)- or -CH2COOH, when X is -CH2-, wherein R is a hydrogen atom or an acyl group, or Q is CH3CH2-, when X is -CO-, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pure stereoisomeric form thereof. The thiazolidinedione derivative of general formula (I) has hypoglycemic and hypolipidemic activities.(FR) Dérivé de thiazolidinedione de la formule générale (I) dans laquelle X est -CH2- ou -CO-, Q est CH3CO-, CH3CH(OR)- ou -CH2COOH lorsque X est -CH2-, R étant un atome d'hydrogène ou un groupe acyle, ou Q est CH3CH2- lorsque X est -CO-, ainsi qu'un sel pharmaceutiquement acceptable dudit dérivé ou une forme stéréo-isomère de ce dérivé. Ledit dérivé de thizaolidinedione de la formule générale (I) possède une activité hypoglycémiante et hypolipidémiante.
    (中)本发明公开了一种噻唑烷二酮衍生物,其通式为(I),其中X为-CH2-或-CO-,Q为CH3CO-,CH3CH(OR)-或-CH2COOH(当X为-CH2-时,其中R为氢原子或酰基,或者Q为CH3CH2-,当X为-CO-时),以及其药学上可接受的盐或纯的立体异构体形式。该通式(I)的噻唑烷二酮衍生物具有降糖和降脂活性。
  • THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0579733A1
    公开(公告)日:1994-01-26
  • US5441971A
    申请人:——
    公开号:US5441971A
    公开(公告)日:1995-08-15
  • Studies on Antidiabetic Agents. XII. Synthesis and Activity of the Metabolites of (.+-.)-5-(p-(2-(5-Ethyl-2-pyridyl)ethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione (Pioglitazone).
    作者:Takashi SOHDA、Hitoshi IKEDA、Kanji MEGURO
    DOI:10.1248/cpb.43.2168
    日期:——
    The metabolites of (+/-)-5(-)[p(-)[2-(5-ethyl-2- pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione (1, pioglitazone), which is a representative insulin-sensitizing agent, were synthesized to confirm their structures and for studies of their pharmacological properties. Of the metabolites identified, a compound hydroxylated at the 2-position of the ethoxy chain (3) and compounds oxygenated at the ethyl side
    (+/-)-5(-)[p(-)[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮(1,吡格列酮)的代谢物合成胰岛素增敏剂以确认其结构并研究其药理性质。在鉴定出的代谢物中,虽然效价略低,但发现在乙氧基链的2位羟基化的化合物(3)和在与吡啶环相连的乙基侧链的羟基化的化合物(4,5)上具有活性。比母体化合物
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