7-(4-Bromophenyl)-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-Bromophenyl)-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₈BrN₃OS
• 分子量: 334.196
• InChiKey: FLFYNESIDRWVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(4-Bromophenyl)-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of 5-cyano-6-aryl-2-thiouracil derivatives as inhibitors for hepatitis C viral NS5B RNA-dependent RNA polymerase

  摘要：

  From random screening of our compound libraries, we identified it hit compound with an IC50 of 27 mu M against hepatitis C viral NS5B RNA-dependent RNA polymerase. By using a parallel synthetic strategy, a series of its derivatives were synthesized. From their anti-HCV activity screening, compounds with single digital 3.8 micromolar activity were obtained. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2005.10.001