(2R,3S)-2-(4-bromophenyl)-3-(phenylthio)chroman-4-one | 113093-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(4-bromophenyl)-3-(phenylthio)chroman-4-one
• CAS: 113093-94-0；113093-95-1
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO₂S
• 分子量: 411.319
• InChiKey: WXVRPERXKNNMLL-RTWAWAEBSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  556.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 [(2R,3R)-2-(4-bromophenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] methanesulfonate 在 Adogen-464 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 以39.6%的产率得到二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物，40。+ 3-烷基-和-芳基硫代黄酮类化合物的合成及其向含硫黄酮类化合物的转化1

  摘要：

  通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应，将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-（烷硫基）-和-（苯硫基）黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基，-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮，黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81494-0