4-chloro-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2H-pyran-2-one | 110014-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-chloro-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-chloro-3-(ethoxycarbonyl)-6-methyl-2-pyrone；ethyl 4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate；Ethyl 4-chloro-6-methyl-2-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 110014-15-8
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: PQGBMTFDVHYJCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-86 °C
• 沸点：
  297.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-丙基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9839
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4-chloro-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471790B1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2471790B1

  公开（公告）日：2015-03-18
• Nucleophilic vinylic substitution approach to derivatives of fulvic acid
  作者：Osmo E. O. Hormi、A. Marikka Paakkanen

  DOI：10.1021/jo00232a040

  日期：1987.11
• HORMI, OSMO E. O.;PAAKKANEN, A. MARIKKA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5275-5276
  作者：HORMI, OSMO E. O.、PAAKKANEN, A. MARIKKA

  DOI：——

  日期：——
• US8907089B2
  申请人：——

  公开号：US8907089B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• Synthesis of 10-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives
  作者：Yutaka Azuma、Mieko Morone、Atsuko Sato

  DOI：10.3987/com-03-9839

  日期：——