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(E)-1,3-dibromo-2-methoxypropene | 273218-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,3-dibromo-2-methoxypropene
英文别名
(E)-1,3-dibromo-2-methoxyprop-1-ene
(E)-1,3-dibromo-2-methoxypropene化学式
CAS
273218-22-7
化学式
C4H6Br2O
mdl
——
分子量
229.899
InChiKey
GPEPCUNFCJQMRV-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium acetate(E)-1,3-dibromo-2-methoxypropene 在 potassium iodide 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (E)-4-溴-3-甲氧基但是-3-烯-2-酮的合成,多羟基链中的关键片段是链孢菌内酯和磷酰胺类A–C共有的
    摘要:
    首次合成了隐伏内酯和oscillariolides中存在的多羟基化链的末端溴甲氧基二烯(BMD)部分。描述了4-溴-3-甲氧基但是3-en-2-烯的立体选择合成的几种策略。此外,成功地将BMD引入多元醇链和脂肪酸的初步研究使我们能够证实多元醇的末端结构。
    DOI:
    10.1002/chem.201600770
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dibromo-2-methoxyprop-1-ene 以 正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (E)-1,3-dibromo-2-methoxypropene
    参考文献:
    名称:
    (E)-4-溴-3-甲氧基但是-3-烯-2-酮的合成,多羟基链中的关键片段是链孢菌内酯和磷酰胺类A–C共有的
    摘要:
    首次合成了隐伏内酯和oscillariolides中存在的多羟基化链的末端溴甲氧基二烯(BMD)部分。描述了4-溴-3-甲氧基但是3-en-2-烯的立体选择合成的几种策略。此外,成功地将BMD引入多元醇链和脂肪酸的初步研究使我们能够证实多元醇的末端结构。
    DOI:
    10.1002/chem.201600770
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1,3-Dibromo-2-methoxypropene
    作者:Kjetil Røe Edvardsen、Tore Benneche、Marcus A. Tius
    DOI:10.1021/jo991822l
    日期:2000.5.1
    (Z)-1,3-Dibromo-2-methoxypropene is prepared in 90% yield by dehydrohalogenation of 1,2,3-tribromo-2-methoxypropane with diisopropylamine in dichloromethane. The E-isomer can be obtained as the only product in almost quantitative yield by UV irradiation of the Z-isomer. Nucleophilic displacement reactions of the allylic bromide and palladium-catalyzed coupling reactions of the vinylic bromide in (E)-
    (Z)-1,3-二-2-甲氧基丙烯是通过1,2,3-三溴-2-甲氧基丙烷二异丙胺二氯甲烷中的脱卤化氢反应制得的,产率为90%。通过UV辐射Z-异构体,可以以几乎定量的产率获得E-异构体作为唯一产物。研究了烯丙基的亲核取代反应和乙烯基在(E)-和(Z)-1,3-二-2-甲氧基丙烯中的催化偶联反应。
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