benzyl (5-bromopentyl)carbamate | 161533-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (5-bromopentyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(5-bromopentyl)carbamate
• CAS: 161533-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: HYVGOGJCUXKVPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  410.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (5-bromopentyl)carbamate 在 偶氮二异丁腈 N-甲基吗啉 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-Ethoxycarbonylmethyl-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacycle synthesis via radical cyclization of β-aminoacrylates

  摘要：

  (Pyrrolidine)- and (piperidine)acetates are efficiently synthesized via radical cyclication of beta-aminoacrylates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02223-x
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 在 四溴化碳 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 benzyl (5-bromopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  超越开关：用分隔的分子机器使粒子能量上坡

  摘要：

  在这里，我们将行为的化学（共价）、物理（热力学）和统计（种群分布）描述与两种新型简单分子机器（轮烷的线程）执行运输布朗底物（轮烷）任务的方式相关联。大环）在两个可区分的结合位点之间。第一个机器-基材集合是 [2] 轮烷，它通过一种机制起作用，该机制本质上使其不可逆地改变大环的平均位置。这与作为可逆分子开关的经典刺激响应分子穿梭的行为形成对比。第二个系统是一个分隔的分子机器，它能够利用光子通过烯烃光异构化提供的能量将其底物能量向上泵送。重置这个分隔的分子机器并不会撤消它已经执行的工作或执行的任务，这是与简单分子开关的显着差异和我们认为“棘轮”的特征（参见方案 8）。棘轮机制允许 [2] 轮烷执行为历史思想机器、Smoluchowski 的陷门和麦克斯韦的压力恶魔设想的传输功能，尽管是通过不相关的机制并使用能量输入。我们在分子水平上以机械术语定义和举例说明术语“棘轮”和“擒纵”，并概述构成两态

  DOI：

  10.1021/ja057664z

文献信息

• Methods for delivery of nucleic acids
  申请人：Satishchandran C.

  公开号：US20060084617A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention features methods and compositions for delivery of nucleic acids (e.g., DNA, RNA, PNA, and hybrids thereof) to cells. The nucleic acid delivery complexes of the invention permit biologically active nucleic acids to be delivered to cells and organisms in vitro and in vivo in a manner and form that allows the nucleic acids to carry out their desired biological function.

  这项发明涉及用于将核酸（例如，DNA、RNA、PNA及其杂合体）递送到细胞中的方法和组合物。本发明的核酸递送复合物使得生物活性的核酸能够以某种方式和形式递送到体外和体内的细胞和生物体中，从而允许核酸执行其所需的生物学功能。
• Beyond Switches:  Ratcheting a Particle Energetically Uphill with a Compartmentalized Molecular Machine
  作者：Manashi N. Chatterjee、Euan R. Kay、David A. Leigh

  DOI：10.1021/ja057664z

  日期：2006.3.1

  contrasts with the behavior of classic stimuli-responsive molecular shuttles that act as reversible molecular switches. The second system is a compartmentalized molecular machine that is able to pump its substrate energetically uphill using the energy provided by a photon by means of an olefin photoisomerization. Resetting this compartmentalized molecular machine does not undo the work it has carried out or

  在这里，我们将行为的化学（共价）、物理（热力学）和统计（种群分布）描述与两种新型简单分子机器（轮烷的线程）执行运输布朗底物（轮烷）任务的方式相关联。大环）在两个可区分的结合位点之间。第一个机器-基材集合是 [2] 轮烷，它通过一种机制起作用，该机制本质上使其不可逆地改变大环的平均位置。这与作为可逆分子开关的经典刺激响应分子穿梭的行为形成对比。第二个系统是一个分隔的分子机器，它能够利用光子通过烯烃光异构化提供的能量将其底物能量向上泵送。重置这个分隔的分子机器并不会撤消它已经执行的工作或执行的任务，这是与简单分子开关的显着差异和我们认为“棘轮”的特征（参见方案 8）。棘轮机制允许 [2] 轮烷执行为历史思想机器、Smoluchowski 的陷门和麦克斯韦的压力恶魔设想的传输功能，尽管是通过不相关的机制并使用能量输入。我们在分子水平上以机械术语定义和举例说明术语“棘轮”和“擒纵”，并概述构成两态
• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• Imidazopyridazine Inhibitors of Plasmodium falciparum Calcium-Dependent Protein Kinase 1 Also Target Cyclic GMP-Dependent Protein Kinase and Heat Shock Protein 90 To Kill the Parasite at Different Stages of Intracellular Development
  作者：Judith L. Green、Robert W. Moon、David Whalley、Paul W. Bowyer、Claire Wallace、Ankit Rochani、Rishi K. Nageshan、Steven A. Howell、Munira Grainger、Hayley M. Jones、Keith H. Ansell、Timothy M. Chapman、Debra L. Taylor、Simon A. Osborne、David A. Baker、Utpal Tatu、Anthony A. Holder

  DOI：10.1128/aac.01748-15

  日期：2016.3

  Imidazopyridazine compounds are potent, ATP-competitive inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1) and of Plasmodium falciparum parasite growth in vitro . Here, we show that these compounds can be divided into two classes depending on the nature of the aromatic linker between the core and the R2 substituent group. Class 1 compounds have a pyrimidine linker and inhibit parasite growth at late schizogony, whereas class 2 compounds have a nonpyrimidine linker and inhibit growth in the trophozoite stage, indicating different modes of action for the two classes. The compounds also inhibited cyclic GMP (cGMP)-dependent protein kinase (PKG), and their potency against this enzyme was greatly reduced by substitution of the enzyme's gatekeeper residue at the ATP binding site. The effectiveness of the class 1 compounds against a parasite line expressing the modified PKG was also substantially reduced, suggesting that these compounds kill the parasite primarily through inhibition of PKG rather than CDPK1. HSP90 was identified as a binding partner of class 2 compounds, and a representative compound bound to the ATP binding site in the N-terminal domain of HSP90. Reducing the size of the gatekeeper residue of CDPK1 enabled inhibition of the enzyme by bumped kinase inhibitors; however, a parasite line expressing the modified enzyme showed no change in sensitivity to these compounds. Taken together, these findings suggest that CDPK1 may not be a suitable target for further inhibitor development and that the primary mechanism through which the imidazopyridazines kill parasites is by inhibition of PKG or HSP90.

  摘要 咪唑哒嗪化合物是钙依赖性蛋白激酶 1 (CDPK1) 的强效 ATP 竞争性抑制剂。 恶性疟原虫 寄生虫生长的 体外 .我们在此表明，根据核心与 R2 取代基之间芳香连接物的性质，这些化合物可分为两类。第 1 类化合物具有嘧啶连接基，抑制寄生虫在分裂后期的生长，而第 2 类化合物具有非嘧啶连接基，抑制滋养体阶段的生长，这表明这两类化合物具有不同的作用模式。这些化合物还能抑制环磷酸腺苷（cGMP）依赖性蛋白激酶（PKG），在 ATP 结合位点取代该酶的守门残基后，它们对该酶的抑制作用大大降低。1 类化合物对表达经修饰的 PKG 的寄生虫品系的效力也大大降低，这表明这些化合物主要通过抑制 PKG 而不是 CDPK1 来杀死寄生虫。HSP90 被确定为 2 类化合物的结合伙伴，一种代表性化合物与 HSP90 N 端结构域中的 ATP 结合位点结合。减小 CDPK1 守门残基的大小可使撞击激酶抑制剂抑制该酶；然而，表达修饰酶的寄生虫品系对这些化合物的敏感性没有变化。综上所述，这些发现表明 CDPK1 可能不是进一步开发抑制剂的合适靶点，咪唑并哒嗪类药物杀死寄生虫的主要机制是通过抑制 PKG 或 HSP90。
• Multifunctional molecular complexes for gene transfer to cells
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020155607A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  A multifunctional molecular complex for the transfer of a nucleic acid composition to a target cell is provided The complex is comprised of A) said nucleic acid composition and B) a transfer moiety comprising 1) one or more cationic polyamines bound to said nucleic acid composition, 2) one or more endosome membrane disrupting components attached to at least one nitrogen of the polyamine and 3) one or more receptor specific binding components.

  提供了一种用于将核酸组合物转移至靶细胞的多功能分子复合物。该复合物由A）所述核酸组合物和B）转移基团组成，其中包括1）与所述核酸组合物结合的一个或多个阳离子聚胺，2）连接到聚胺的至少一个氮的一个或多个内体膜破坏成分，以及3）一个或多个受体特异性结合成分。