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1,2-O-di-1'-(Z)-hexadecenyl-3-tert-butyl-dimethylsilyl-glycerol | 945028-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-O-di-1'-(Z)-hexadecenyl-3-tert-butyl-dimethylsilyl-glycerol
英文别名
2,3-bis[(Z)-hexadec-1-enoxy]propoxy-tert-butyl-dimethylsilane
1,2-O-di-1'-(Z)-hexadecenyl-3-tert-butyl-dimethylsilyl-glycerol化学式
CAS
945028-71-7
化学式
C41H82O3Si
mdl
——
分子量
651.186
InChiKey
MNVIURSPXDWOLU-IRBDSUPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.62
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-O-di-1'-(Z)-hexadecenyl-3-tert-butyl-dimethylsilyl-glycerol咪唑四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到1,2-di-O-((Z)-1'-hexadecenyl)-rac-glycerol
    参考文献:
    名称:
    Improved Plasmalogen Synthesis Using Organobarium Intermediates
    摘要:
    An improved synthesis of plasmalogen type lipids is described. Transmetalation of lithioalkoxy allyl intermediates with BaI2 and subsequent alkylation with 1-iodoalkanes enables the stereoselective formation of O-(Z)-alkenyl ether as precursors for the synthesis of plasmenyl- and bisplasmenylcholines. This method provides a simple and adaptable approach for the stereocontrolled synthesis of plasmenyl derivatives with variations at the sn-1, sn-2, and sn-3 positions of the glycerol backbone.
    DOI:
    10.1021/jo0705059
  • 作为产物:
    描述:
    甘油烯丙基醚咪唑仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.17h, 生成 1,2-O-di-1'-(Z)-hexadecenyl-3-tert-butyl-dimethylsilyl-glycerol
    参考文献:
    名称:
    Improved Plasmalogen Synthesis Using Organobarium Intermediates
    摘要:
    An improved synthesis of plasmalogen type lipids is described. Transmetalation of lithioalkoxy allyl intermediates with BaI2 and subsequent alkylation with 1-iodoalkanes enables the stereoselective formation of O-(Z)-alkenyl ether as precursors for the synthesis of plasmenyl- and bisplasmenylcholines. This method provides a simple and adaptable approach for the stereocontrolled synthesis of plasmenyl derivatives with variations at the sn-1, sn-2, and sn-3 positions of the glycerol backbone.
    DOI:
    10.1021/jo0705059
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