(6R)-6-(4-cyanophenyl)-4-methyl-2-oxo-N-(3-oxopropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide | 917814-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-6-(4-cyanophenyl)-4-methyl-2-oxo-N-(3-oxopropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 917814-22-3
• 化学式: C₂₃H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 456.424
• InChiKey: MGMAOBKADCIDKG-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-(4-cyanophenyl)-4-methyl-2-oxo-N-(3-oxopropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide 、 1,7-二氨基庚烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到(6R)-6-(4-cyanophenyl)-N-[3-[7-[3-[[(6R)-6-(4-cyanophenyl)-4-methyl-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonyl]amino]propylamino]heptylamino]propyl]-4-methyl-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (6R)-6-(4-cyanophenyl)-4-methyl-2-oxo-N-(3-oxopropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136857

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dihydropyrimidone Multimers and Their Use as Human Neutrophil, Elastase Inhibitors
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090105268A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula M-L-M (I) wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II) is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
• WO2006/136857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——