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N-(1-Desoxy-D-fructos-1-yl)-N-nitrosoglycin
N-(1-Desoxy-D-fructos-1-yl)-N-nitrosoglycin | 99789-38-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-Desoxy-D-fructos-1-yl)-N-nitrosoglycin
英文别名
Glycine, N-(1-deoxy-D-fructos-1-yl)-N-nitroso-;2-[nitroso-[(3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl]amino]acetic acid
CAS
99789-38-5
化学式
C
8
H
14
N
2
O
8
mdl
——
分子量
266.208
InChiKey
JNKXTAWIHLIJOX-LPBLVHEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
771.0±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3
重原子数:
18
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
168
氢给体数:
5
氢受体数:
10
SDS
SDS:6a083cb736fef2d1ca332245e83784ee
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
果糖基-甘氨酸
N-(1-deoxy-D-fructos-1-yl)-glycine
4429-05-4
C
8
H
15
NO
7
237.21
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酰胺,2,2,2-三氟-N-(三甲基甲硅烷基)-
、
N-(1-Desoxy-D-fructos-1-yl)-N-nitrosoglycin
反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
N-(1-脱氧-d-果糖-1-YL)-N-亚硝基-1-氨基脲的NMR分析和分析(“ N-亚硝基0-果糖氨基脲”)
摘要:
摘要通过亚硝酸钠亚硝化相应的“果糖氨基酸”,制备了13种N-(1-脱氧-d-果糖-1-基)-N-亚硝基-1-氨基酸,产率为83-95%。在pH值为3的盐酸水溶液中。1 Hn.mr光谱由于存在不同的糖环形式(α,β-呋喃糖和吡喃糖)而变得复杂。另外,对于E / Z异构体N-亚硝基化合物,观察到所有质子共振的信号加倍。在溶液平衡中,β-d-吡喃糖的信号可以明确地确定为> 50%。在D 2 O中,某些化合物对H-1a和H-1b的HD交换缓慢。所有E / Z异构体β-吡喃糖的环构象为2 C 5(d)。13 Cn.mr光谱显示出所有四个环的共振,E / Z异构体的信号加倍,所有这些均可分配。不存在开链形式的信号。对于β-d-吡喃糖形式,通过与离析物(Δδ值)进行比较,计算了由N-亚硝化引起的化学位移的变化,并分别讨论了E-和Z-异构体。报道了亚硝基衍生物的反相分离,离子对,LC和pKa值,以及它们的
DOI:
10.1016/0008-6215(87)80131-3
作为产物:
描述:
果糖基-甘氨酸
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
为溶剂, 以86%的产率得到N-(1-Desoxy-D-fructos-1-yl)-N-nitrosoglycin
参考文献:
名称:
N-(1-脱氧-d-果糖-1-YL)-N-亚硝基-1-氨基脲的NMR分析和分析(“ N-亚硝基0-果糖氨基脲”)
摘要:
摘要通过亚硝酸钠亚硝化相应的“果糖氨基酸”,制备了13种N-(1-脱氧-d-果糖-1-基)-N-亚硝基-1-氨基酸,产率为83-95%。在pH值为3的盐酸水溶液中。1 Hn.mr光谱由于存在不同的糖环形式(α,β-呋喃糖和吡喃糖)而变得复杂。另外,对于E / Z异构体N-亚硝基化合物,观察到所有质子共振的信号加倍。在溶液平衡中,β-d-吡喃糖的信号可以明确地确定为> 50%。在D 2 O中,某些化合物对H-1a和H-1b的HD交换缓慢。所有E / Z异构体β-吡喃糖的环构象为2 C 5(d)。13 Cn.mr光谱显示出所有四个环的共振,E / Z异构体的信号加倍,所有这些均可分配。不存在开链形式的信号。对于β-d-吡喃糖形式,通过与离析物(Δδ值)进行比较,计算了由N-亚硝化引起的化学位移的变化,并分别讨论了E-和Z-异构体。报道了亚硝基衍生物的反相分离,离子对,LC和pKa值,以及它们的
DOI:
10.1016/0008-6215(87)80131-3
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