benzyl 6-benzyl-3-chloro-3-ethylsulphinyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 6-benzyl-3-chloro-3-ethylsulphinyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 6-benzyl-3-chloro-3-ethylsulfinyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₄ClNO₄S
• 分子量: 445.967
• InChiKey: SFSDWPFXLGXLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-benzyl-3-chloro-3-ethylsulphinyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以Concentration of the solution gave benzyl 6-benzyl-3-ethylsulphinyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (80) (0.016 g) as a colourless gum的产率得到benzyl 6-benzyl-3-ethylsulphinyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for producing bicyclic .beta.-lactam-antibiotics

  摘要：

  式为##STR1##的化合物是生产抗菌和β-内酰胺酶抑制剂化合物的中间体，其中R.sub.1是1至6个碳原子的烷基，未取代或取代为羟基，氨基，1至6个碳原子的烷酰胺基，苄氧羰胺基或对硝基苄氧羰胺基；三苯甲基；苯基；或苯基取代为卤素，1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基，氨基，1至6个碳原子的烷酰胺基，苄氧羰胺基或对硝基苄氧羰胺基中的一种或多种成员的群；R是1至6个碳原子的烷基，苄基，对硝基苯甲基，对甲氧基苯甲基，苯乙酰基，对溴苯乙酰基，2,2,2-三氯乙基，邻苯二甲酰基，邻酰胺基甲基，α-乙氧羰酰氧乙基或1至6个碳原子的烷酰氧甲基，G是氢，烷基或烯基，所述烷基和烯基未取代或取代为羟基，氧基，甲氧羰基，苯基或苯基取代为1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基，硝基或卤素。

  公开号：

  US04347181A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-benzyl-3-ethylthio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 2,3-二氯碘苯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 benzyl 6-benzyl-3-chloro-3-ethylsulphinyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中G是氢，烷基，烯基，取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，R是有机基团，使得--CO.sub.2 R是酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US04223038A1

文献信息

• Polycyclic compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04289696A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  The present invention provides a compound of formula (1): ##STR1## wherein G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl, R.sub.1 is alkyl or aryl, substituted alkyl or substituted aryl, and R is an organic group such that --CO.sub.2 R is an ester group. The compounds are useful as antibacterial and .beta.-lactamase inhibitory agents.

  本发明提供了一个化合物，其化学式为(1)：##STR1## 其中G是氢、烷基、烯基、取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，而R是一个有机基团，使得--CO.sub.2 R是一个酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。
• Derivatives of 7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)-hept-2-ene-2-carboxylic acid, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0002564A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The present invention provides a compound of formula (i):- where G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or Substituted alkenyl R, is alkyl or aryl, substituted alkyl or subsbluted aryl and R is an organic group such that-CO2R is an ester group The compounds are useful as antibacterial and 6 lactamase inhibitory agents.

  本发明提供了一种式(i)化合物：- G是氢、烷基、烯基、取代烷基或取代烯基。 式中 G 是氢、烷基、烯基、取代的烷基或取代的烯基 R 是烷基或芳基、取代的烷基或取代的芳基，R 是有机基团，如-CO2R 是酯基 这些化合物可用作抗菌剂和 6 内酰胺酶抑制剂。
• US4223038A
  申请人：——

  公开号：US4223038A

  公开（公告）日：1980-09-16
• US4289696A
  申请人：——

  公开号：US4289696A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US4347181A
  申请人：——

  公开号：US4347181A

  公开（公告）日：1982-08-31