2-(N-苯基氨基甲酰基)吡啶-3-羧酸 | 108078-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(N-苯基氨基甲酰基)吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-(N-phenylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenylcarbamoyl-nicotinic acid；2-Phenylcarbamoyl-nicotinsaeure；2-(Phenylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 108078-33-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: YUNCSAAKASVJRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  380.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-苯基氨基甲酰基)吡啶-3-羧酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-phenylcarbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dimitrijevic; Tadic, Glasnik Hemijskog Drustva Beograd, 1954, vol. 19, p. 33,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(N-苯基氨基甲酰基)吡啶-3-羧酸 、 3-phenylcarbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dimitrijevic; Tadic, Glasnik Hemijskog Drustva Beograd, 1954, vol. 19, p. 33,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of new N- Aryl sulfonyl hydrazone compounds
  作者：Anwar Fathi、yassir Mohammed

  DOI：10.21608/ejchem.2021.90637.4320

  日期：2021.9.12

  1. in this paper we report synthesis of new substituted benzene sulfonohydrazone by the reaction of aniline with furo [3,4-b] pyridine-5,7- dione to give 2-(phenylcarbamoyl) nicotinic acid (1) which can be convert to 6- phenyl -5H- pyrrolo[3,4-b] pyridine -5,7(6H)- dione (2) by its reaction with acetic anhydride in the presence of sodium acetate. This compound was treated with chlorosulfuric acid to give 4-(5,7- dioxo-5,7- dihydro-6H- pyrrolo [3,4-b] pyridine 6-yl) benzenesulfonyl chloride (3). The compound (3) was reacted with hydrazine hydrate to give hydrazone (4). Lastly, the resulted hydrazone (4) was handled with numbers of aromatic aldehydes and ketones to give substituted benzene sulfonohydrazones (5- 12).

  1. 本文报告了苯胺与呋喃并[3,4-b] 吡啶-5,7-二酮反应合成新的取代苯磺酰腙的情况，苯胺与呋喃并[3,4-b] 吡啶-5,7-二酮反应生成 2-(苯基氨基甲酰基)烟酸 (1)，烟酸 (1)在醋酸钠存在下与醋酸酐反应可转化为 6-苯基-5H-吡咯并[3,4-b] 吡啶-5,7(6H)-二酮 (2)。该化合物经氯磺酸处理后得到 4-(5,7-二氧代-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b] 吡啶 6-基)苯磺酰氯 (3)。化合物 (3) 与水合肼反应生成腙 (4)。最后，将生成的腙（4）与多种芳香醛和酮反应，得到取代的苯磺酰腙（5-12）。
• Blanco, Maria M.; Levin, Gustavo J.; Schapira, Celia B., Heterocycles, 2002, vol. 57, # 10, p. 1881 - 1890
  作者：Blanco, Maria M.、Levin, Gustavo J.、Schapira, Celia B.、Perillo, Isabel A.

  DOI：——

  日期：——
• Dimitrijevic; Tadic, Glasnik Hemijskog Drustva Beograd, 1954, vol. 19, p. 33,41
  作者：Dimitrijevic、Tadic

  DOI：——

  日期：——