1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione | 1027537-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1027537-45-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: LKDHPDZZQPTNPK-ZYMOGRSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3S,6S,7aR)-6-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-3-phenyl-2,3,7,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  制备手性，非外消旋的3-烷基-3-芳基吡咯烷的有效途径。改善双环内酰胺烷基化的立体选择性和离去基团的影响

  摘要：

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01471-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)琥珀酸 、 L-苯甘氨醇 生成 1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  制备手性，非外消旋的3-烷基-3-芳基吡咯烷的有效途径。改善双环内酰胺烷基化的立体选择性和离去基团的影响

  摘要：

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01471-4