(3S,7aR)-6-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one | 317817-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,7aR)-6-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 317817-75-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: JUBAKDDWWWWHDW-UKKPGEIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7aR)-6-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 四氯化碳 、 四氯化钛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3S)-3-(3-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  制备手性，非外消旋的3-烷基-3-芳基吡咯烷的有效途径。改善双环内酰胺烷基化的立体选择性和离去基团的影响

  摘要：

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01471-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)琥珀酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,7aR)-6-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  制备手性，非外消旋的3-烷基-3-芳基吡咯烷的有效途径。改善双环内酰胺烷基化的立体选择性和离去基团的影响

  摘要：

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01471-4