ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 1350912-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1350912-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: TUZLWWQVHHLTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 5-amino-1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BOP介导的C5对称大环吡啶酮五聚体的一锅合成。

  摘要：

  我们在这里首次报告由内部放置的分子内H键促进和引导的BOP介导的一锅大环化，以允许高度选择性地形成五残基阳离子结合大环。

  DOI：

  10.1039/c1cc14377h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BOP介导的C5对称大环吡啶酮五聚体的一锅合成。

  摘要：

  我们在这里首次报告由内部放置的分子内H键促进和引导的BOP介导的一锅大环化，以允许高度选择性地形成五残基阳离子结合大环。

  DOI：

  10.1039/c1cc14377h