[(2E,6R,8E,10E,14S,15S,16E)-15-hydroxy-8-methyl-6-[(2R,3E,5E)-4-methyl-6-(3-methylbut-2-enoylamino)hexa-3,5-dien-2-yl]-4-oxo-5-oxabicyclo[17.3.1]tricosa-1(22),2,8,10,16,19(23),20-heptaen-14-yl] carbamate | 1267947-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2E,6R,8E,10E,14S,15S,16E)-15-hydroxy-8-methyl-6-[(2R,3E,5E)-4-methyl-6-(3-methylbut-2-enoylamino)hexa-3,5-dien-2-yl]-4-oxo-5-oxabicyclo[17.3.1]tricosa-1(22),2,8,10,16,19(23),20-heptaen-14-yl] carbamate
• CAS: 1267947-85-2
• 化学式: C₃₆H₄₆N₂O₆
• 分子量: 602.771
• InChiKey: FLRTWSRHTZZQKQ-AICKEFJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-formylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 lithium bromide 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 [(2E,6R,8E,10E,14S,15S,16E)-15-hydroxy-8-methyl-6-[(2R,3E,5E)-4-methyl-6-(3-methylbut-2-enoylamino)hexa-3,5-dien-2-yl]-4-oxo-5-oxabicyclo[17.3.1]tricosa-1(22),2,8,10,16,19(23),20-heptaen-14-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  第二代棕榈内酯 A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  在这篇文章中，我们合理设计、合成和生物学评估了帕梅罗内酯 A 的第二代类似物，这是一种最近报道的针对黑色素瘤癌细胞的细胞毒剂。烯酰胺侧链和棕榈内酯 A 的 C1-C8 段的结构变化揭示了新合成化合物的构效关系窗口狭窄。此外，还进行了机制和药理学研究，以评估 Palmerolide A 的治疗潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001562

文献信息

• Chemical Synthesis and Biological Evaluation of Second-Generation Palmerolide A Analogues
  作者：Vengala Rao Ravu、Gulice Y. C. Leung、Chek Shik Lim、Sin Yee Ng、Rong Ji Sum、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201001562

  日期：2011.1

  In this communication, second-generation analogues of palmerolide A, a recently reported cytotoxic agent against melanoma cancer cells, were rationally designed, synthesized, and biologically evaluated. Structural variations of the enamide side chain and the C1-C8 segment of palmerolide A revealed a narrow structure-activity relationship window of the newly synthesized compounds. In addition, mechanistic

  在这篇文章中，我们合理设计、合成和生物学评估了帕梅罗内酯 A 的第二代类似物，这是一种最近报道的针对黑色素瘤癌细胞的细胞毒剂。烯酰胺侧链和棕榈内酯 A 的 C1-C8 段的结构变化揭示了新合成化合物的构效关系窗口狭窄。此外，还进行了机制和药理学研究，以评估 Palmerolide A 的治疗潜力。