1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-amine | 1248372-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine；1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]pyrazol-4-amine
• CAS: 1248372-14-6
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 185.226
• InChiKey: FIXJVIXOSXIUDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 生成 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。

  公开号：

  US20100317680A1

文献信息

• 2- ( LH-PYRAZOL-4 -YLAMINO ) -PYRIMIDINE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2440548A1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US8426408B2
  申请人：——

  公开号：US8426408B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] 2- ( LH-PYRAZOL-4 -YLAMINO ) -PYRIMIDINE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-(LH-PYRAZOL-4-YLAMINO)-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144468A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts: wherein A1, A2, A3, A4, X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Curtin Michael

  公开号：US20100317680A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。