4-(4-nitro-phenyl)-2-phenoxymethyl-thiazole | 25021-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitro-phenyl)-2-phenoxymethyl-thiazole
• 英文别名: 4-(4-Nitro-phenyl)-2-phenoxymethyl-thiazol；4-(4-Nitrophenyl)-2-(phenoxymethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 25021-46-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 312.349
• InChiKey: JPISOUWNGXSFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitro-phenyl)-2-phenoxymethyl-thiazole 在 甲酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-phenoxymethyl-thiazol-4-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  结核的化学治疗，第九部分：新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选

  摘要：

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580713
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-phenylthiazole 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 4-(4-nitro-phenyl)-2-phenoxymethyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1059,1062; engl. Ausg. S. 1057, 1060

  摘要：

  DOI：