2-phenyl-5-(4-phenylethynylphenyl)-[1,3,4]oxadiazole | 957045-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(4-phenylethynylphenyl)-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-Phenyl-5-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 957045-51-1
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O
• 分子量: 322.366
• InChiKey: QEOFKILOFVSKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-(4-phenylethynylphenyl)-[1,3,4]oxadiazole 、 四苯基环戊二烯酮 以 二苯醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2-phenyl-5-[4-(2,3,4,5,6-pentaphenylphenyl)phenyl]-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient blue electrophosphorescent devices with a new series of host materials: polyphenylene-dendronized oxadiazole derivatives

  摘要：

  一系列新的氧杂二唑衍生物TPO、PPO、MTPO、MPPO、BTPO和BPPO已经通过一种方便的合成方法设计并合成，且产率很高。TPO的单晶结构显示出该聚苯甲烯树枝状材料具有立体拥挤的结构，这有效地阻止了π–π堆积，并赋予其良好的热稳定性。材料的光物理性质显示，在薄膜中在376到390 nm之间有强烈的发射。此外，循环伏安图中良好的可逆还原波表明这些材料可能具有良好的电子传输性能。使用这些材料作为主材料，铱(III)双[4,6-二氟苯基-吡啶-N,C2']皮克林酸盐作为蓝色磷光掺杂发射体制造的蓝色电致磷光器件表现出非常高的效率。在环境条件下，达到了4484 cd m−2的最高亮度和6.20%的外量子效率。

  DOI：

  10.1039/b705515c
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-bromorobenzylidene)benzohydrazide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-phenyl-5-(4-phenylethynylphenyl)-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型炔基桥接的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了通过乙二唑取代的苯基溴化物和各种芳基乙炔之间的钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联合成新的炔基衍生的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。对目标化合物的吸收和发射光谱的研究表明，发射光谱在近蓝色和蓝色区域以及高发光强度。提出的方法对于合成发光小分子或其他复杂衍生物的前体非常方便，这些发光小分子或其他复杂衍生物的前体可用于制备OLED作为电子传输组分。 描述了通过乙二唑取代的苯基溴化物和各种芳基乙炔之间的钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联合成新的炔基衍生的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。对目标化合物的吸收和发射光谱的研究表明，发射光谱在近蓝色和蓝色区域以及高发光强度。提出的方法对于合成发光小分子或其他复杂衍生物的前体非常方便，这些发光小分子或其他复杂衍生物的前体可用于制备OLED作为电子传输组分。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560387