tert-butyl (2s,4r)-2-(tosyloxy)-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate | 1256240-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2s,4r)-2-(tosyloxy)-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
• CAS: 1256240-98-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅S
• 分子量: 381.493
• InChiKey: PMQBYZOIZGSEKD-RHDGDCLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2s,4r)-2-(tosyloxy)-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 在 hydrido(dimethylphosphinous acid κP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-κP)]platinum(II) 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20140045813A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Boc-2-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2s,4r)-2-(tosyloxy)-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 、 tert-butyl (2r,4s)-2-(tosyloxy)-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明涵盖了式(I)中定义的基团R1、Cy和Y的化合物，这些化合物适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2015116485A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160340339A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 , Cy, and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.
• US9828364B2
  申请人：——

  公开号：US9828364B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：[en]HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2024028458A2

  公开（公告）日：2024-02-08

  This invention relates to compounds and salts thereof that are muscarinic receptor agonists and which are useful in the treatment of muscarinic receptor mediated diseases. Also provided are crystalline forms of the compounds and salts thereof; pharmaceutical compositions containing the compounds and salts thereof, or crystalline forms thereof; therapeutic uses of the compounds and salts thereof, or crystalline forms thereof; methods of synthesis thereof; and intermediates useful in said methods of synthesis.
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：BENTZIEN Joerg Martin

  公开号：US20140045813A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015116485A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, Cy, and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)中定义的基团R1、Cy和Y的化合物，这些化合物适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。