2-(3-chlorophenyl) propanamide | 65487-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl) propanamide
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)propanamide；(+/-)-2-(3-chloro-phenyl)-propionic acid amide；(+/-)-2-(3-Chlor-phenyl)-propionsaeure-amid
• CAS: 65487-35-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: KFMJNADLHXVGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl) propanamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(3-chlorophenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  LORCASERIN HYDROCHLORIDE

  摘要：

  本发明涉及无定形盐酸洛卡serin；包含洛卡serin盐酸盐和一种或多种药用载体的无定形固体分散体；其制备方法；包含无定形洛卡serin盐酸盐和一种或多种药用载体的药物组合物。

  公开号：

  US20140187538A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(3-chlorophenyl) propanamide
  参考文献：
  名称：

  LORCASERIN HYDROCHLORIDE

  摘要：

  本发明涉及无定形盐酸洛卡serin；包含洛卡serin盐酸盐和一种或多种药用载体的无定形固体分散体；其制备方法；包含无定形洛卡serin盐酸盐和一种或多种药用载体的药物组合物。

  公开号：

  US20140187538A1

文献信息

• Base-controlled chemoselectivity: direct coupling of alcohols and acetonitriles to synthesise α-alkylated arylacetonitriles or acetamides
  作者：Chen Li、Liang Bai、Min-Tong Ge、Ai-Bao Xia、Ying Wang、Yuan-Rui Qiu、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d1nj02243a

  日期：——

  We achieved chemoselective synthesis of α-alkylated arylacetonitriles and acetamides by combining Ir complex-catalysed direct coupling of alcohols and nitriles by a simple adjustment of the base. Methanol and ethanol performed well as the alkylating reagents. This method of acetonitrile alkylation provided a novel approach for carbon chain extension.

  我们通过简单的碱调节，结合 Ir 络合物催化的醇和腈的直接偶联，实现了 α-烷基化芳基乙腈和乙酰胺的化学选择性合成。甲醇和乙醇作为烷基化试剂表现良好。这种乙腈烷基化方法为碳链延长提供了一种新方法。
• 一种一级脂肪酰胺的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN108569977A

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明提供了一级脂肪酰胺的制备方法，其通过在含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂的作用下，由末端取代的烯烃或环烯烃和一氧化碳、铵盐进行反应，发生了氢氨羰基化反应，由此仅一步就可制备得到一级脂肪酰胺化合物，该反应原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
• PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CB1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Tanimoto Koichi

  公开号：US20090258867A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound, having CB1 receptor-antagonizing activity, of the following formula [I]: in which R 1 and R 2 are the same or different and each an optionally substituted aryl group etc, R 0 is hydrogen atom, an alkyl group etc, E is a group of the formula: —C(═O)— or —SO 2 —, R is a group of the following formula [i], [ii] or [iii] etc: Ring A is (a) a C 3-8 cycloalkyl group optionally fused to a benzene ring or (b) a benzene ring, Q is a single bond or a methylene group, Ring B is a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, said cyclic group binding via its ring-carbon atom to the adjacent nitrogen atom, X is sulfur atom etc, R 3 is an alkyl group optionally substituted by an alkylthio group, R 4 is hydrogen atom, an alkyl group etc, one of R A and R B is an alkyl group etc, and the other is hydrogen atom, an alkyl group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有CB1受体拮抗活性的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式[I]如下：其中，R1和R2相同或不同，分别是可选取代的芳基等；R0是氢原子，烷基等；E是以下式子的基团：—C(═O)—或—SO2—；R是以下式子[i]、[ii]或[iii]等的基团：环A是(a)一个C3-8环烷基，可选地融合到苯环上，或(b)一个苯环；Q是单键或亚甲基基团；环B是一个4-7个成员的脂肪族杂环基团，该环基团通过其环碳原子与相邻的氮原子结合；X是硫原子等；R3是可选取代的烷基，可以是烷基硫基等；R4是氢原子，烷基等；RA和RB中的一个是烷基等，另一个是氢原子，烷基等，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as CB1 receptor antagonists
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2520577A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  The present invention provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof having CB1 receptor-antagonizing activity. These compounds, and compositions comprising the same, are hence useful in the treatment of a wide range of conditions and diseases.

  本发明提供了具有 CB1 受体拮抗活性的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物及其组合物可用于治疗多种病症和疾病。
• MURO TOMIO; NAKAO TOHRU; OGAWA KIYOSHI; MARUYAMA YUTAKA; ANAMI KORETAKE, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKI ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, HO 8, 83+
  作者：MURO TOMIO、 NAKAO TOHRU、 OGAWA KIYOSHI、 MARUYAMA YUTAKA、 ANAMI KORETAKE

  DOI：——

  日期：——