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2-carbamoyl-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine | 226249-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-carbamoyl-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine
英文别名
1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
2-carbamoyl-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine化学式
CAS
226249-98-5
化学式
C12H15ClN2O
mdl
——
分子量
238.717
InChiKey
IUMOFBPZHKSHLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Small molecule antagonists of the CCR2b receptor. Part 2: Discovery process and initial structure–activity relationships of diamine derivatives
    摘要:
    Structure-activity relationships (SAR) of a weakly active class of CCR2b inhibitors were utilized to initiate a ead evolution program employing the Drug Discovery Engine(TM). Several alternative structural series have been discovered that display nanomolar activity in the CCR2b binding and CCR2b-mediated chemotaxis assays. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.08.009
  • 作为产物:
    描述:
    DL-脯氨酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-carbamoyl-1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Small molecule antagonists of the CCR2b receptor. Part 2: Discovery process and initial structure–activity relationships of diamine derivatives
    摘要:
    Structure-activity relationships (SAR) of a weakly active class of CCR2b inhibitors were utilized to initiate a ead evolution program employing the Drug Discovery Engine(TM). Several alternative structural series have been discovered that display nanomolar activity in the CCR2b binding and CCR2b-mediated chemotaxis assays. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.08.009
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Remedies or prophylactics for diseases in association with chemokines
    摘要:
    该发明提供了与趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1相关的疾病的治疗或预防方法。即,与趋化因子相关的疾病的治疗或预防方法包含以下式(I)所代表的环胺衍生物作为活性成分,其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐。这些疾病包括类风湿性关节炎或肾炎。
    公开号:
    US07390830B1
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文献信息

  • Cyclic amine derivatives and their use as drugs
    申请人:Teijin Limited
    公开号:US06362177B1
    公开(公告)日:2002-03-26
    A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atheroclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.
    一种由通式(I)表示的化合物,其药学上可接受的酸盐或药学上可接受的C1-C6烷基盐,以及它们的医药应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用,并可用作治疗和/或预防药物,用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病,其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。
  • REMEDIES OR PREVENTIVES FOR DISEASES IN ASSOCIATION WITH CHEMOKINES
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP1179341B1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • US6362177B1
    申请人:——
    公开号:US6362177B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US6410566B1
    申请人:——
    公开号:US6410566B1
    公开(公告)日:2002-06-25
  • US6451842B1
    申请人:——
    公开号:US6451842B1
    公开(公告)日:2002-09-17
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