2,6-bis(4'-(naphthalene-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-phenylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis(4'-(naphthalene-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-phenylpyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(4'-(naphthalen-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-phenylpyridine；2,6-bis[4-(4-naphthalen-1-ylphenyl)phenyl]-4-phenylpyridine
• 化学式: C₅₅H₃₇N
• 分子量: 711.905
• InChiKey: NWXFAHOZHVGBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,6-bis(4'-(naphthalene-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于三苯基吡啶衍生物的新型磷光主体材料的合成与表征

  摘要：

  三种新型磷光主体材料4'，4‴-（4-苯基吡啶-2,6-二基）双（N，N-二苯基-[1,1'-联苯] -4-胺）（P1）， 2， 6-双（4'-（萘-1-基）-[1,1'-联苯] -4-基）-4-苯基吡啶（P2）和2,6-双（3'，5'-二甲基由三苯基吡啶以对称的分子构象为基础，设计并合成了[[1,1'-联苯] -4-基）-4-苯基吡啶（P3），由2,6-双（4-溴苯基）-4-苯基吡啶（ 3）与[4-（二苯基氨基）苯基]硼酸（A1），[4-（萘-1-基）苯基]硼酸（A2）和（3,5-二甲基苯基）硼酸（A3）反应通过铃木偶联反应。通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱对获得的化合物进行表征。通过热重分析和差示扫描量热法对这些材料的热性能进行了研究，结果表明它们在玻璃化转变温度超过94°C时表现出出色的热稳定性。还研究了它们的光物理性质，结果表明，所有化合物均具有高于2.6 eV的

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01063-y