6,6-ethylenedioxy-3-isopropylideneamino-2-[4-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6,6-ethylenedioxy-3-isopropylideneamino-2-[4-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3'-(propan-2-ylideneamino)-2'-[4-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]spiro[1,3-dioxolane-2,6'-7,8-dihydro-5H-quinazoline]-4'-one
• 化学式: C₃₀H₃₈N₆O₃
• 分子量: 530.67
• InChiKey: LCTZDQMIFVFDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-ethylenedioxy-3-isopropylideneamino-2-[4-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到6,6-ethylenedioxy-3-isopropylamino-2-[4-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1724267B1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6,6-ethylenedioxy-2-[4-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one 、 丙酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 112.0h， 以78%的产率得到6,6-ethylenedioxy-3-isopropylideneamino-2-[4-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1724267B1

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。
• US7799775B2
  申请人：——

  公开号：US7799775B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1724267B1

  公开（公告）日：2013-11-06