(7R,8R)-7,8-bis((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxalan-4-yl)-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene-2,13-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (7R,8R)-7,8-bis((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxalan-4-yl)-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene-2,13-dione
• 英文别名: (7R,8R)-7,8-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₈
• 分子量: 479.53
• InChiKey: CMDKEIDZEADHDI-NCXUSEDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-D-甘露糖醇 在 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 臭氧 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1200.0 MPa 条件下， 反应 146.0h， 生成 (7R,8R)-7,8-bis((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxalan-4-yl)-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  d-甘露醇和l-海藻糖醇衍生的手性α，ω-二氨基醚，作为合成具有1,3-苯二甲酰胺或2,6-吡啶二甲酰胺亚基的大环化合物的基础

  摘要：

  制备了三种具有C 2对称性的新的手性α，ω-二氨基醚，即d-甘露醇和l-苏糖醇的衍生物。在非高稀释条件下将α，ω-二氨基醚用于大环化反应，得到具有2,6-吡啶二甲酰胺或1,3-苯二甲酰胺部分的手性大环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00309-3

文献信息

• Chiral α,ω-diaminoethers derived from d-mannitol and l-treitol as building blocks for the synthesis of macrocyclic compounds possessing 1,3-benzenedicarboxamide or 2,6-pyridinedicarboxamide subunits
  作者：Piotr Piątek、Mariusz M. Gruza、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00309-3

  日期：2001.7

  Three new chiral α,ω-diaminoethers, derivatives of d-mannitol and l-treitol, possessing C2 symmetry are prepared. The α,ω-diaminoethers were applied to the macrocyclization reaction under non-high-dilution conditions, which afforded chiral macrocyclic diamides possessing either 2,6-pyridinedicarboxamide or 1,3-benzenedicarboxamide moieties.

  制备了三种具有C 2对称性的新的手性α，ω-二氨基醚，即d-甘露醇和l-苏糖醇的衍生物。在非高稀释条件下将α，ω-二氨基醚用于大环化反应，得到具有2,6-吡啶二甲酰胺或1,3-苯二甲酰胺部分的手性大环二酰胺。