6-[(methyloxy)carbonyl]-2-pyridinecarboxylate potassium salt | 91285-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[(methyloxy)carbonyl]-2-pyridinecarboxylate potassium salt
• 英文别名: potassium;6-methoxycarbonylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 91285-87-9
• 化学式: C₈H₆NO₄*K
• 分子量: 219.238
• InChiKey: ILGHPKRTDIIZIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(methyloxy)carbonyl]-2-pyridinecarboxylate potassium salt 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-(6-(tert-butylcarbamoyl)-5-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)picolinamido)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of berninamycinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81179-5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[(methyloxy)carbonyl]-2-pyridinecarboxylate potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of berninamycinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81179-5

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] REMOTE HETEROARYL ALKENYLATION WITH CATALYTIC BIFUNCTIONAL TEMPLATE<br/>[FR] ALCÉNYLATION D'HÉTÉROARYLE À DISTANCE AVEC MODÈLE BIFONCTIONNEL CATALYTIQUE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2018152107A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  We report the design of a catalytic, bifunctional template that binds heterocyclic substrate via reversible coordination instead of covalent linkage, allowing remote site- selective C-H olefination of heterocycles. The two metal centers coordinated to this template play different roles; anchoring substrates to the proximity of catalyst and cleaving the remote C-H bonds respectively. Using this strategy, we demonstrate remote site-selective C-H olefination of heterocyclic substrates which do not have functional group handles for covalently attaching templates. For instance the olefination can be an alkenylation of a 3- phenylpyridine with an acrylate alkyl ester selective for the meta position of the phenyl group with respect to the pyridine, or can be an alkenylation of a quinoline with an acrylate alkyl ester selective for the 5-position of the quinoline.

  我们报告了一种设计良好的催化双功能模板，通过可逆配位而不是共价键合来结合杂环底物，从而实现对杂环的远程位选择性C-H烯化。与此模板配位的两个金属中心发挥不同的作用；将底物固定在催化剂附近并分别断裂远程的C-H键。利用这种策略，我们展示了对杂环底物的远程位选择性C-H烯化，这些底物没有适用于共价连接模板的官能团。例如，烯化可以是3-苯基吡啶与丙烯酸酯选择性烯化的一个示例，与吡啶相比，选择性作用于苯基的间位，或者可以是喹啉与丙烯酸酯选择性烯化的一个示例，选择性作用于喹啉的5位。
• Dual pharmacophores—PDE4-muscarinic antagonistics
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08084449B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及它们作为具有对PDE4和肌动蛋白乙酰胆碱受体（mAChRs）抑制活性的双色素，并因此在治疗呼吸系统疾病方面有用。
• Remote heteroaryl alkenylation with catalytic bifunctional template
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10858383B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  We report the design of a catalytic, bifunctional template that binds heterocyclic substrate via reversible coordination instead of covalent linkage, allowing remote site-selective C—H olefination of heterocycles. The two metal centers coordinated to this template play different roles; anchoring substrates to the proximity of catalyst and cleaving the remote C—H bonds respectively. Using this strategy, we demonstrate remote site-selective C—H olefination of heterocyclic substrates which do not have functional group handles for covalently attaching templates. For instance the olefination can be an alkenylation of a 3-phenylpyridine with an acrylate alkyl ester selective for the meta position of the phenyl group with respect to the pyridine, or can be an alkenylation of a quinoline with an acrylate alkyl ester selective for the 5-position of the quinoline.

  我们报告了一种催化双功能模板的设计，该模板通过可逆配位而非共价连接结合杂环基质，从而实现杂环的远位选择性 C-H 烯化。与该模板配位的两个金属中心扮演着不同的角色：分别将底物锚定在催化剂附近和裂解远程 C-H 键。利用这种策略，我们展示了杂环基质的远程位点选择性 C-H 烯化反应，这些基质不具有共价连接模板的官能团柄。例如，烯化反应可以是 3-苯基吡啶与丙烯酸酯烷基酯的烯化反应，选择性地针对苯基相对于吡啶的元位置；也可以是喹啉与丙烯酸酯烷基酯的烯化反应，选择性地针对喹啉的 5-位置。
• DUAL PHARMACOPHORES-PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2259681A1

  公开（公告）日：2010-12-15