4-(硒苯甲酰基)吗啉 | 31646-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(硒苯甲酰基)吗啉
• 英文名称: 4-(Selenobenzoyl)morpholine
• 英文别名: Morpholin-4-yl(phenyl)methaneselone
• CAS: 31646-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NOSe
• 分子量: 254.19
• InChiKey: BNSOBFTUCBLVIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(硒苯甲酰基)吗啉 、 (1-叠氮基-2-碘乙基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 7.0h， 以88%的产率得到2,4-diphenyl-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  Aryliodoazide Synthons：多样化合成 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑支架的不同方法。

  摘要：

  已经建立了几种直接且实用的方法来从芳基碘化物构建 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑。这些策略成功地使用了广泛的取代硫代酰胺及其衍生物，产生了以令人满意的产率获得的五元杂环。这些协议的独特之处在于操作简单和高度官能团耐受性，这使其成为制备各种 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑库的方便实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00045
• 作为产物：
  描述：

  (α-morpholinobenzyl)diphenylphosphine oxide 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以74%的产率得到4-(硒苯甲酰基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Otten, P. A.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1994, vol. 113, # 11, p. 499 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Phosphonate Carbanions with Selenium or Sulfur in the Presence of Amines. Synthesis of Seleno- and Thioamides.
  作者：Kentaro Okuma、Koumei Ikari、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/cl.1992.131

  日期：——

  The reaction of phosphonate carbanions with elemental selenium in the presence of amines afforded the corresponding selenoamides in moderate yields. The reaction of these anions with sulfur also gave thioamides. These reactions might proceed through thio- or selenoaldehyde intermediates

  在胺的存在下，膦酸酯碳负离子与元素硒的反应以中等产率提供相应的硒酰胺。这些阴离子与硫的反应也产生硫代酰胺。这些反应可能通过硫醛或硒醛中间体进行
• Oxygen–selenium exchange using phenylselenophosphonic dichloride [PhP(Se)Cl₂]: conversion of CO into CSe
  作者：Joseph P. Michael、David H. Reid、Beate G. Rose、Richard A. Speirs

  DOI：10.1039/c39880001494

  日期：——

  Phenylselenophosphonic dichloride brings about preparatively useful oxygen–selenium exchange reactions in conjugated carbonyl and masked carbonyl compounds, thus enabling tertiary selenoamides, indolizine-3-selenoaldehydes, 1,2-dithiol-3-selones, 1,6aλ4-dithia-6-selenapentalenes, and 6aλ4-thia-6-selena-1,2-diazapentalenes to be prepared.

  Phenylselenophosphonic二氯化带来在制备性有用氧硒交换反应的共轭羰基和掩蔽的羰基化合物，从而使第三selenoamides，中氮茚-3- selenoaldehydes，1,2-二硫醇-3- selones，1,6aλ 4 -dithia -6- selenapentalenes和6aλ 4要制备硫杂-6-塞莱娜-1,2- diazapentalenes。
• Hartmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, p. 60 - 61
  作者：Hartmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• MICHAEL, JOSEPH P.;REID, DAVID H.;ROSE, BEATE G.;SPEIRS, RICHARD A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 22, C. 1494-1496
  作者：MICHAEL, JOSEPH P.、REID, DAVID H.、ROSE, BEATE G.、SPEIRS, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——