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[(2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester | 66895-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-[[(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)amino]methylidene]propanedioate
[(2,5-diphenyl-2<i>H</i>-pyrazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
66895-97-4
化学式
C23H23N3O4
mdl
——
分子量
405.453
InChiKey
JMQREYVOHQYPHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester三氯氧磷 作用下, 反应 4.0h, 以69%的产率得到Ethyl 4-chloro-1,3-diphenylpyrazolo<3,4-b>pyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-b]吡啶:合成、反应和核磁共振谱
    摘要:
    2-氯-3-甲酰基吡啶(2-氯烟醛)由雷尼镍和甲酸(3 1)还原2-氯-3-氰基吡啶得到;该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得(3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸)。在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时,收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响。
    DOI:
    10.1139/v88-074
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-b]吡啶:合成、反应和核磁共振谱
    摘要:
    2-氯-3-甲酰基吡啶(2-氯烟醛)由雷尼镍和甲酸(3 1)还原2-氯-3-氰基吡啶得到;该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得(3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸)。在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时,收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响。
    DOI:
    10.1139/v88-074
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文献信息

  • Synthesis and characterization of new 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine phosphoramidate derivatives
    作者:Leandro Ferreira Pedrosa、William Pires de Macedo、Antonia Carlene Rodrigues Furtado、Guilherme Pereira Guedes、Julio Cesar Borges、Jackson Antonio Lamounier Camargos Resende、Maria das Graças Fialho Vaz、Alice Maria Rolim Bernardino、Marcos Costa de Souza
    DOI:10.3998/ark.5550190.p008.413
    日期:——
    Twelve new 1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridine phosphoramidate derivatives were synthesized under mild conditions by nucleophilic aromatic substitution reaction of aminoalkylphosphoramidates over 4-Cl substituted pyrazolo[3,4-b]pyridine in good yields. The new compounds were characterized by IR, 1 H, 13 C and 31 P NMR spectroscopy and HRMS. The crystal structure of one compound was solved by X-ray diffraction
    十二个新的 1 H-吡唑并 [3,4-b] 吡啶磷酸酯衍生物在温和条件下通过基烷基磷酸酯在 4-Cl 取代的吡唑并 [3,4-b] 吡啶上的亲核芳香取代反应以良好的产率合成。新化合物通过红外、 1 H、 13 C 和 31 P NMR 光谱和 HRMS 进行了表征。一种化合物的晶体结构通过 X 射线衍射解析,并显示出涉及磷酸酯基团的分子间相互作用网络。
  • CHAKRAVORTI S. S.; SEN GUPTA P. K.; CHAUDHURI S.; RAYCHAUDHURI A., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 2, 161-163
    作者:CHAKRAVORTI S. S.、 SEN GUPTA P. K.、 CHAUDHURI S.、 RAYCHAUDHURI A.
    DOI:——
    日期:——
  • Methods and Compositions for the Treatment of RAS Associated Disorders
    申请人:Ratner Nancy
    公开号:US20120302581A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The instant disclosure relates to compositions that may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated or caused by Ras deregulation or dysregulation, for example, disorders associated with alterations in the NF1 gene such as neurofibromatosis type I, fungal infections such as those caused by Candida albicans , and proliferative disorders such as glioblastoma.
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