3-(3,4-dichlorophenylthio)-2-(2-methoxycarbonylethyl)propionic acid | 136865-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenylthio)-2-(2-methoxycarbonylethyl)propionic acid
• 英文别名: 2-[(3,4-dichlorophenyl)sulfanylmethyl]-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 136865-52-6；136865-55-9；137730-16-6
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O₄S
• 分子量: 337.224
• InChiKey: XAMKSQSIPPAYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenylthio)-2-(2-methoxycarbonylethyl)propionic acid 、 二戊胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 5-(3,4-dichlorophenylthio)-4-(N,N-dipentylcarbamoyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylalkanoic acid compounds

  摘要：

  本发明提供了一类新型的苯磺酰基烷酸化合物，例如对应下列式子的结构：或其药学上可接受的盐。本发明的苯磺酰基烷酸化合物可用于预防或治疗肠易激综合征、胆道运动功能障碍和急性胰腺炎。

  公开号：

  EP0508004A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenylthiomethyl)glutaric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichlorophenylthio)-2-(2-methoxycarbonylethyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylalkanoic acid compounds and pharmaceuticals thereof

  摘要：

  本发明提供了一类新型的苯磺酰基脂肪酸化合物，例如与以下式相对应的结构：##STR1##或其药学上可接受的盐。本发明中的苯磺酰基脂肪酸化合物可用于预防或治疗肠易激综合征、胆道运动功能障碍和急性胰腺炎。

  公开号：

  US05145869A1

文献信息

• US5145869A
  申请人：——

  公开号：US5145869A

  公开（公告）日：1992-09-08