4-amino-N-benzyl-5-cyano-6-ethoxypyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-benzyl-5-cyano-6-ethoxypyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: OIJDKSLOXVWFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,4-二氰基-3-丁烯酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium ethanolate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~170.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 37.17h， 生成 4-amino-N-benzyl-5-cyano-6-ethoxypyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现有效，高选择性和口服生物利用度的吡啶甲酰胺c-Jun NH2-末端激酶抑制剂。

  摘要：

  C-Jun NH2末端激酶（JNK）是重要的细胞信号转导酶。JNK1在肥胖与胰岛素抵抗之间起着重要作用。JNK2和JNK3可能分别与炎症和神经系统疾病有关。小分子JNK抑制剂可能是研究抑制这些酶的治疗益处的有价值的工具，并可能成为靶向JNK的潜在药物的先导。在本报告中，我们公开了一系列具有良好药代动力学特性的强效和高选择性JNK抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm060465l

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Inhibitors of c-jun N-terminal kinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及一类抑制c-jun N末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）的化合物，包含该化合物的组合物以及在预防或治疗受JNK1、JNK2和JNK3激活调节的疾病中使用该化合物的方法。
• US7888374B2
  申请人：——

  公开号：US7888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES C-JUN N-TERMINAL KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006083673A2

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.
  [FR] L'invention porte sur des composés qui sont des inhibiteurs de la c-jun N-terminal kinase 1, 2 ou 3 (JNK1, JNK2, ou JNK3), sur des compositions contenant lesdits composés et sur l'utilisation des composés dans la prévention ou le traitement des troubles régulés par l'activation de JNK1, JNK2 et JNK3.