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| 1443157-52-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1443157-52-5
化学式
C
10
H
6
Cl
2
O
2
S
mdl
——
分子量
261.128
InChiKey
MTCYQISJLKDUHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
428.3±45.0 °C(predicted)
密度:
1.604±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
15.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,8-dichloro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
111141-05-0
C
9
H
6
Cl
2
OS
233.118
反应信息
作为反应物:
描述:
、
氨基硫脲
、
2-溴苯乙酮
以
乙醇
为溶剂, 以80%的产率得到6,8-dichloro-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole
参考文献:
名称:
Facile One-pot Synthesis of Some Novel Thiazolylpyrazole Derivatives with Antifungal Activity
摘要:
通过三组分反应,由硫色满酮-3-甲醛、苯乙酰溴和硫脲合成了一系列新型1-(4-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢硫代色满[4,3-c]吡唑。反应一步完成,无需额外催化剂,且产率适中。该方法具有环境友好性和操作简便等优点。所合成化合物经抗真菌活性测试,其中一些新型化合物可进一步作为先导化合物使用。
DOI:
10.1246/cl.130908
作为产物:
描述:
2,4-二氯苯硫酚
在
硫酸
、
sodium methylate
、 potassium hydroxide 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.25h, 生成
参考文献:
名称:
Facile One-pot Synthesis of Some Novel Thiazolylpyrazole Derivatives with Antifungal Activity
摘要:
通过三组分反应,由硫色满酮-3-甲醛、苯乙酰溴和硫脲合成了一系列新型1-(4-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢硫代色满[4,3-c]吡唑。反应一步完成,无需额外催化剂,且产率适中。该方法具有环境友好性和操作简便等优点。所合成化合物经抗真菌活性测试,其中一些新型化合物可进一步作为先导化合物使用。
DOI:
10.1246/cl.130908
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