potassium 2-propionylhydrazinecarbodithioate | 90992-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 2-propionylhydrazinecarbodithioate
• 英文别名: potassium;N-(propanoylamino)carbamodithioate
• CAS: 90992-69-1
• 化学式: C₄H₇N₂OS₂*K
• 分子量: 202.343
• InChiKey: BFXBEDHGYRCHTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-propionylhydrazinecarbodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-5-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,4-三唑作为有效酪氨酸酶抑制剂的曲酸衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过5-羟基-2-的亲核取代反应，合成了一系列5-取代的-3- [5-羟基5-吡喃-2-基-甲基巯基] -4-氨基-1,2,4-三唑衍生物。评价了具有5-取代的-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑的氯甲基-4H-吡喃-4-酮及其对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用。结果表明，大多数合成的化合物显示出显着的抑制活性。具体而言，5-（4-氯苯基）-3- [5-羟基-4-吡喃-2-基-甲基巯基] -4-氨基-1,2,4-三唑（6j）表现出最强的酪氨酸酶抑制活性IC50值为4.50 +/- 0.34微米。化合物（6j）的动力学研究表明，该化合物对酪氨酸酶的抑制作用属于竞争性抑制剂。同时，还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12577
• 作为产物：
  描述：

  丙酸肼 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium 2-propionylhydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Chande; Karnik; Inamdar, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 220 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,4-Triazole Thioethers as Both Potential Virulence Factor Inhibitors against Plant Bacterial Diseases and Agricultural Antiviral Agents against Tobacco Mosaic Virus Infections
  作者：Wu-Bin Shao、Pei-Yi Wang、Zi-Mian Fang、Jin-Jing Wang、Deng-Xuan Guo、Jin Ji、Xiang Zhou、Pu-Ying Qi、Li-Wei Liu、Song Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c05202

  日期：2021.12.22
• CHANDE, M. S.;KARNIK, B. M.;INAMDAR, A. N.;GANGULY, N., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 220-222
  作者：CHANDE, M. S.、KARNIK, B. M.、INAMDAR, A. N.、GANGULY, N.

  DOI：——

  日期：——