2-(4-fluorophenyl)-1-octyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-octyl-1H-indole
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-1-octylindole；2-(4-fluorophenyl)-1-octylindole
• 化学式: C₂₂H₂₆FN
• 分子量: 323.454
• InChiKey: KXAPGAHUYVXXPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 C₃₉H₅₁ClNOPPd 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-octyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在吲哚的多组分一锅合成中利用Mor-DalPhos /钯催化的单芳基化

  摘要：

  据报道，Mor-DalPhos /钯催化剂体系在邻氯卤代芳烃，烷基酮（包括丙酮）和伯胺的一锅多组分取代吲哚的组装中得到了应用。所描述的方案在更温和的条件下并且不需要其他干燥剂的情况下，可在所有三种反应组分中提供改进的底物范围。还报道了这种多组分反应的第一个例子，其中所有反应物在反应开始时就被合并，而不需要惰性气氛反应条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400903

文献信息

• Utilizing Mor-DalPhos/Palladium-Catalyzed Monoarylation in the Multicomponent One-Pot Synthesis of Indoles
  作者：Nicolas L. Rotta-Loria、Andrey Borzenko、Pamela G. Alsabeh、Christopher B. Lavery、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/adsc.201400903

  日期：2015.1.12

  in the one‐pot, multicomponent assembly of substituted indoles from ortho‐chlorohaloarenes, alkyl ketones (including acetone), and primary amines is reported. The described protocols offer improved substrate scope in all three reaction components, under more mild conditions and without the need for an additional drying agent. Also reported are the first examples of such multicomponent reactions where

  据报道，Mor-DalPhos /钯催化剂体系在邻氯卤代芳烃，烷基酮（包括丙酮）和伯胺的一锅多组分取代吲哚的组装中得到了应用。所描述的方案在更温和的条件下并且不需要其他干燥剂的情况下，可在所有三种反应组分中提供改进的底物范围。还报道了这种多组分反应的第一个例子，其中所有反应物在反应开始时就被合并，而不需要惰性气氛反应条件。