2-(4-dodecylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1398398-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-dodecylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-Dodecylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1398398-12-3
• 化学式: C₂₄H₄₁BO₂
• 分子量: 372.399
• InChiKey: NJBRYWISNRIQIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-dodecylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of pyrimidine-containing hexaarylbenzene derivatives

  摘要：

  三个含有嘧啶的三爪形六芳基苯衍生物已通过钴催化相应的甲苯衍生物合成。

  DOI：

  10.1039/c5ra18422c
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-十二烷基苯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 生成 2-(4-dodecylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND LIGHT EMISSION LAYER-FORMING COMPOSITION

  摘要：

  该发明的目的是提供一种多环芳香化合物，其溶解性、膜形成性、湿涂性、热稳定性和平面取向性得到改善。通过包括以下组分的发光层形成组合物实现这一目标：作为第一组分，至少一种从一般式（A）表示的多环芳香化合物和包括多个从一般式（A）表示的结构的多环芳香寡聚物化合物中选择的掺杂材料；作为第二组分，特定的低分子量载体材料；作为第三组分，至少一种有机溶剂。在式（A）中，环A、环B和环C分别独立表示芳基环或杂环芳基环，Y1是B，X1和X2分别独立表示O或N—R，其中X1和X2中至少一个是N—R。

  公开号：

  US20180094000A1

文献信息

• High performance organic field-effect transistors based on single-crystal microribbons and microsheets of solution-processed dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene derivatives
  作者：Yu Seok Yang、Takuma Yasuda、Hayato Kakizoe、Hiroyuki Mieno、Hiori Kino、Yoshitaka Tateyama、Chihaya Adachi

  DOI：10.1039/c3cc42114g

  日期：——

  We present π-conjugated dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene derivatives that act as high-performance p-type organic semiconductors. These molecules self-organize into single-crystal microribbons or microsheets. High carrier mobilities of up to 10.2 cm2 V−1 s−1 and high on/off ratios of ∼107 have been achieved in organic single-crystal field-effect transistors.

  我们展示了 π-共轭的二噻吩[3,2-b:2′,3′-d]衍生物，这些衍生物作为高性能的 p 型有机半导体。这些分子自组装成单晶微带或微薄膜。在有机单晶场效应晶体管中，已实现高达 10.2 cm² V⁻¹ s⁻¹ 的高载流子迁移率和约 10⁷ 的高开关比。
• COMPOUND AND THIN FILM TRANSISTOR AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20200165268A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed are a compound represented by Chemical Formula 1A or 1B, an organic thin film, a thin film transistor, and an electronic device. In Chemical Formulae 1A and 1B, X 1 , Ar 1 3 , R 1 to R 4 , and n 1 are the same as described in the detailed description.

  本文披露了一种由化学式1A或1B表示的化合物、有机薄膜、薄膜晶体管和电子器件。在化学式1A和1B中，X1、Ar13、R1至R4和n1与详细描述中所述的相同。
• Regioselective Synthesis of Nanographenes by Photochemical Cyclodehydrochlorination
  作者：Maxime Daigle、Audrey Picard-Lafond、Eliane Soligo、Jean-François Morin

  DOI：10.1002/anie.201509130

  日期：2016.2.5

  reaction showed compatibility with both electron‐poor and electron‐rich substrates, thus allowing the synthesis of pyridine‐ and thiophene‐fused nanographenes. It also enabled the synthesis of sterically hindered contorted π‐conjugated molecules without causing full aromatization. A kinetic study showed that the CDHC reaction under the conditions used is a very fast process, and some reactions are completed

  通过光化学环脱氯化氢（CDHC）反应制备了新型纳米石墨烯。在碱的存在下或在纯苯中，在丙酮中辐照氯化的前体，然后进行多次（最多四个）区域选择性环化反应，以提供刚性的π共轭分子。在反应结束时通过简单过滤以高收率回收纯净的化合物。CDHC反应显示出与贫电子底物和富电子底物的相容性，因此可以合成吡啶和噻吩融合的纳米石墨烯。它还可以合成空间受阻的扭曲π共轭分子，而不会引起完全的芳构化。动力学研究表明，所用条件下的CDHC反应是一个非常快的过程，有些反应在数分钟内完成。
• A chrysene-based liquid crystalline semiconductor for organic thin-film transistors
  作者：Yaowu He、Wenjun Xu、Imran Murtaza、Chao Yao、Yanan Zhu、Aiyuan Li、Chao He、Hong Meng

  DOI：10.1039/c7tc05063a

  日期：——

  crystalline material, 2-(4-dodecyl phenyl)chrysene (C12-Ph-CHR), and discuss their organic thin-film transistor (OTFT) device performances. The concept of designing chrysene derivatives is derived from the similar electronic structure of chrysene and [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene (BTBT), which is a very famous core for organic semiconductors. OTFTs, based on Ph-CHR and C12-Ph-CHR, are fabricated by

  我们报告了一种非液晶材料2-苯基ch（Ph-CHR）和一种液晶材料2-（4-十二烷基苯基）ch（C12-Ph-CHR）的合成和表征，并讨论了它们的有机薄膜晶体管（OTFT）器件性能。衍生物的设计概念源自和[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）的相似电子结构，后者是有机半导体的非常著名的核心。通过在辛基三氯硅烷（OTS（8））处理的Si / SiO 2衬底上真空沉积，制造基于Ph-CHR和C12-Ph-CHR的OTFT 。我们的实验结果表明，基于Ph-CHR的OTFT比基于BTBT衍生物2-苯基[1]苯并噻吩并[3,2- b ]的OTFT具有更高的迁移率。] [1]苯并噻吩（Ph-BTBT）。对于环境空气中的多晶有机薄膜晶体管，液晶材料C12-Ph-CHR的载流子迁移率高达3.07 cm 2 V -1 s -1，开/关比为3.3×10 6。结果表明，Cs-C12-Ph
• Photoinduced Processes of Supramolecular Nanoarrays Composed of Porphyrin and Benzo[<i>ghi</i> ]perylenetriimide Units through Triple Hydrogen Bonds with One-Dimensional Columnar Phases
  作者：Hayato Sakai、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Taku Hasobe

  DOI：10.1002/asia.201501367

  日期：2016.2

  supramolecular columnar phases composed of porphyrins (electron donor: D) and benzo[ghi]perylenetriimides (electron acceptor: A) through triple hydrogen bonds have been successfully constructed to perform sequential light‐harvesting and electron‐transfer processes. A series of benzo[ghi]peryleneimide derivatives have been synthesized to examine the substituent effects such as imide and nitrile groups on the

  由卟啉（电子给体：D）和苯并[ g ] per三酰亚胺（电子受体：A）通过三个氢键构成的一维超分子柱状相已成功构建，以执行顺序的光收集和电子转移过程。合成了一系列的苯并[ g ] per亚胺衍生物，以研究取代基的作用，例如酰亚胺和腈基对光谱和电化学性能的影响。然后，通过乔布图1证实了卟啉锌与苯并[ g ] per三酰亚胺衍生物之间的1：1超分子络合物的形成。1 H NMR滴定。接下来，在混合溶剂中成功制备了一维超分子纳米阵列。X射线衍射（XRD）测量表明，这些纳米阵列包含由堆叠的供体和受体层组成的一维柱状相。最后，飞秒瞬态吸收和电子自旋共振（ESR）测量清楚地表明，光诱导的电子转移是通过超分子柱中的单重态激发发生的。