3,6-bis(3,5-dichlorophenyl)-9-phenyl-9H-carbazole | 1350856-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(3,5-dichlorophenyl)-9-phenyl-9H-carbazole
• CAS: 1350856-49-3
• 化学式: C₃₀H₁₇Cl₄N
• 分子量: 533.284
• InChiKey: XDFVNGOMHQTTEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(3,5-dichlorophenyl)-9-phenyl-9H-carbazole 、 3-吡啶硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到3,6-bis(3,5-di(pyridin-3-yl)phenyl)-9-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于溶液处理的蓝色磷光有机发光器件的新型咔唑/吡啶基主体材料

  摘要：

  通过铃木偶联法合成了3,6-双（3,5-二（吡啶-3-基）苯基）-9-苯基-9H-咔唑，一种用于溶液加工的蓝色磷光有机发光器件的新型主体材料反应。已经表征了这种新颖的咔唑的光学，电化学和热性质。该化合物的玻璃化转变温度高（T g = 161°C），三重态能量高（E T = 2.76 eV）。另外，原子力显微镜测量表明可以通过旋涂制备该新型化合物的高质量非晶膜。使用咔唑作为磷光发射体铱（III）双（4,6-二氟苯基吡啶并氨基）-吡啶甲酸酯的基质材料，获得了固溶处理后的蓝色磷光有机发光器件，并对其电致发光性能进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯硼酸 、 3,6-二溴-9-苯基咔唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3,6-bis(3,5-dichlorophenyl)-9-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于溶液处理的蓝色磷光有机发光器件的新型咔唑/吡啶基主体材料

  摘要：

  通过铃木偶联法合成了3,6-双（3,5-二（吡啶-3-基）苯基）-9-苯基-9H-咔唑，一种用于溶液加工的蓝色磷光有机发光器件的新型主体材料反应。已经表征了这种新颖的咔唑的光学，电化学和热性质。该化合物的玻璃化转变温度高（T g = 161°C），三重态能量高（E T = 2.76 eV）。另外，原子力显微镜测量表明可以通过旋涂制备该新型化合物的高质量非晶膜。使用咔唑作为磷光发射体铱（III）双（4,6-二氟苯基吡啶并氨基）-吡啶甲酸酯的基质材料，获得了固溶处理后的蓝色磷光有机发光器件，并对其电致发光性能进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.08.009