Ethyl 2-[2-methyl-4-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetate | 1349701-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-[2-methyl-4-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetate
• CAS: 1349701-35-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: FCWURBAEXOVHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-methyl-4-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-Methyl-4-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  支链多功能聚醚聚缩酮：缩酮基团结构的变化能够前所未有地控制溶液中和细胞内的聚合物降解

  摘要：

  多功能生物相容性和可生物降解纳米材料结合了特定的可降解连接，可响应各种刺激并具有明确的降解特征，对于靶向纳米医学的发展至关重要。在此，我们首次报告了一类新的多功能树枝状聚醚聚缩酮，其主链中含有不同的缩酮键，它们对溶液中和细胞内的降解表现出前所未有的控制。高分子量和高度紧凑的聚（缩酮羟基醚）（PKHEs）由新设计的带有结构不同缩酮基团（环状和非环状）的 α-环氧-ω-羟基官能化 AB(2) 型缩酮单体合成通过阴离子开环多支化聚合对聚合物性能进行良好控制。在没有缩酮基团降解的情况下实现了具有多个叠氮化物和胺基团的聚合物官能化。聚合物降解主要受主链中取代缩酮基团的结构差异和扭转应变的控制，而对于具有线性（无环）缩酮基团的聚合物，聚合物的疏水性可能起到额外的作用。这得到单体的 log P 值和使用芘作为探针的荧光光谱测定的聚合物疏水性的支持。聚合物在弱酸性 pH 值下的水解半衰期范围从几分钟到几百

  DOI：

  10.1021/ja305080f
• 作为产物：
  描述：

  甘油烯丙基醚 、 乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到Ethyl 2-[2-methyl-4-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  支链多功能聚醚聚缩酮：缩酮基团结构的变化能够前所未有地控制溶液中和细胞内的聚合物降解

  摘要：

  多功能生物相容性和可生物降解纳米材料结合了特定的可降解连接，可响应各种刺激并具有明确的降解特征，对于靶向纳米医学的发展至关重要。在此，我们首次报告了一类新的多功能树枝状聚醚聚缩酮，其主链中含有不同的缩酮键，它们对溶液中和细胞内的降解表现出前所未有的控制。高分子量和高度紧凑的聚（缩酮羟基醚）（PKHEs）由新设计的带有结构不同缩酮基团（环状和非环状）的 α-环氧-ω-羟基官能化 AB(2) 型缩酮单体合成通过阴离子开环多支化聚合对聚合物性能进行良好控制。在没有缩酮基团降解的情况下实现了具有多个叠氮化物和胺基团的聚合物官能化。聚合物降解主要受主链中取代缩酮基团的结构差异和扭转应变的控制，而对于具有线性（无环）缩酮基团的聚合物，聚合物的疏水性可能起到额外的作用。这得到单体的 log P 值和使用芘作为探针的荧光光谱测定的聚合物疏水性的支持。聚合物在弱酸性 pH 值下的水解半衰期范围从几分钟到几百

  DOI：

  10.1021/ja305080f

文献信息

• [EN] POLYACETAL OR POLYKETAL AND ETHER POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES DE POLYACÉTAL OU DE POLYCÉTAL ET D'ÉTHER
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2011140644A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to polymers represented by the following formula (I): The invention further provides methods for their preparation and methods for site-specific delivery of nucleic acids by combining them with targeting ligands, endosomolytic ligands and/or PK modulator ligands.