2',7'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] | 441771-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2',7'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[7'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 441771-50-2
• 化学式: C₂₉H₃₈B₂O₄
• 分子量: 472.24
• InChiKey: HYNYCZMBJPAOPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 2',7'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene] 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以60%的产率得到2',7'-bis(4-cyanophenyl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure and optical properties of fluorenic-core oligomers

  摘要：

  氟烯核寡聚物通过有机金属方法合成，显示出有趣的光致发光特性。对一个氟烯衍生物及三种同系寡聚物的晶体和分子结构进行了研究。二溴氟烯的螺旋衍生物显示出氢原子与溴原子之间非常强的相互作用。带有螺旋取代基的噻吩末端寡聚物采用特定的鱼骨排列，仅有末端噻吩残基重叠，且构象无序。全苯衍生物的晶体由靠面排列的离散分子堆积而成。带有线性烷基链的氟烯核心在9位上的分子，末端为噻吩环，表现出多晶型，其晶体结构为四方形，非常奇特，因为其松散的堆积允许相邻的噻吩环之间有良好的分离。 研究了这一系列的吸收和发射特性，并对单层器件的电致发光进行了表征。这些分子的光致发光特性强烈依赖于其结构组织，发射从无定相到晶体结构再到聚集形态表现出红移。 对这些寡聚物和寡噻吩烯的堆积进行比较，充分说明了所报道分子的光学特性。

  DOI：

  10.1039/b109089p
• 作为产物：
  描述：

  螺[环戊烷-1,9'-芴] 在 正丁基锂 、 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.8h， 生成 2',7'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure and optical properties of fluorenic-core oligomers

  摘要：

  氟烯核寡聚物通过有机金属方法合成，显示出有趣的光致发光特性。对一个氟烯衍生物及三种同系寡聚物的晶体和分子结构进行了研究。二溴氟烯的螺旋衍生物显示出氢原子与溴原子之间非常强的相互作用。带有螺旋取代基的噻吩末端寡聚物采用特定的鱼骨排列，仅有末端噻吩残基重叠，且构象无序。全苯衍生物的晶体由靠面排列的离散分子堆积而成。带有线性烷基链的氟烯核心在9位上的分子，末端为噻吩环，表现出多晶型，其晶体结构为四方形，非常奇特，因为其松散的堆积允许相邻的噻吩环之间有良好的分离。 研究了这一系列的吸收和发射特性，并对单层器件的电致发光进行了表征。这些分子的光致发光特性强烈依赖于其结构组织，发射从无定相到晶体结构再到聚集形态表现出红移。 对这些寡聚物和寡噻吩烯的堆积进行比较，充分说明了所报道分子的光学特性。

  DOI：

  10.1039/b109089p