3-氨基-4-异丙基氨基吡啶 | 34654-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-异丙基氨基吡啶
• 英文名称: 3-Amino-4-isopropylaminopyridine
• 英文别名: N⁴-isopropylpyridine-3,4-diamine；3-Amino-4-isopropylaminopyridin；3,4-Pyridinediamine, N4-(1-methylethyl)-；4-N-propan-2-ylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 34654-20-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD03675758
• 分子量: 151.211
• InChiKey: GWZGKUKHGGUWGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-异丙基氨基吡啶 在 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 7-(3-fluorophenyl)-2-(2-(1-isopropyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。

  公开号：

  WO2020106560A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 在 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3-氨基-4-异丙基氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。

  公开号：

  WO2020106560A1

文献信息

• Synthesis and PMR spectra of 2-hetaryl-substituted imidazo[4,5-b]-pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines
  作者：Yu. M. Yutilov、L. I. Shcherbina、A. F. Efremenko

  DOI：10.1007/bf00472751

  日期：1989.7
• Thionation of imidazopyridines
  作者：Yu. M. Yutilov、I. A. Svertilova

  DOI：10.1007/bf00475602

  日期：1988.6
• YUTILOV, YU. M.;SVERTILOVA, I. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 6, 799-804
  作者：YUTILOV, YU. M.、SVERTILOVA, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3418281B1

  公开（公告）日：2020-09-30
• CONJUGATES OF HUPERZINE AND ANALOGS THEREOF
  申请人：INSERO HEALTH INC.

  公开号：US20150191430A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds and compositions for treating neurodegenerative diseases are described. The compounds include a therapeutic agent covalently linked with huperzine or an analog thereof through a linker. Methods of preparing the compounds are described. Methods of treating a neurodegenerative disease by administering compounds and compositions including a therapeutic agent covalently linked with huperzine or an analog thereof are described. Methods for delivering a therapeutic agent by administering the therapeutic agent covalently linked to huperzine or an analog thereof are described.