5-(2,5-difluoro-3-nitro-phenyl)-pent-4-ynoic acid methyl ester | 741721-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,5-difluoro-3-nitro-phenyl)-pent-4-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(2,5-difluoro-3-nitrophenyl)pent-4-ynoate
• CAS: 741721-52-8
• 化学式: C₁₂H₉F₂NO₄
• 分子量: 269.205
• InChiKey: GFYRDNOKQWIEEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-difluoro-3-nitro-phenyl)-pent-4-ynoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(3-ethoxycarbonylamino-2,5-difluoro-phenyl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。

  摘要：

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.064
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 二乙胺 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2,5-difluoro-3-nitro-phenyl)-pent-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。

  摘要：

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.064

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：Pinto J.P. Donald

  公开号：US20050171085A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物和其衍生物的公式I：P4-P-M-M4I或其药学上可接受的盐形式，其中，如果存在环P，则为5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069832A3

  公开（公告）日：2004-10-21
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• Synthesis and structure–activity studies of novel benzocycloheptanone oxazolidinone antibacterial agents
  作者：J.V.N. Vara Prasad、Frederick E. Boyer、Lou Chupak、Michael Dermyer、Qizhu Ding、K. Gavardinas、Susan E. Hagen、Michael D. Huband、Wenhua Jiao、Takushi Kaneko、Samarendra N. Maiti、Michael Melnick、Karina Romero、M. Patterson、Xiujuan Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.064

  日期：2006.10

  We describe a novel class of benzocycloheptanone derived oxazolidinone antibacterial agents. The synthesis and antibacterial activities with structure variation is discussed.

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。