2,5-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid ethyl ester | 1144-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2,5-dimethylindol-3-yl)acetate；(2,5-dimethyl-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester；(2,5-Dimethyl-indol-3-yl)-essigsaeure-aethylester；2,5-Dimethyl-indolyl-(3)-essigsaeureethylester；2,5-Dimethyl-indol-3-ylessigsaeure-ethylester；Ethyl 2-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-YL)acetate
• CAS: 1144-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: MWEGAQSTPQLWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid ethyl ester 、 乙二胺 在 乙二胺 、 CH2Cl2- 作用下， 反应 16.0h， 以The pure fraction of N-(2-aminoethyl)-(2,5-dimethylindol-3-yl)acetamide obtained (1.2 g)的产率得到N-(2-aminoethyl)-(2,5-dimethylindol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic imidazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及某些新型咪唑啉化合物及其类似物，涉及其用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢性紊乱或相关疾病，其中存在葡萄糖代谢障碍，涉及包含它们的制药组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06410562B1
• 作为产物：
  描述：

  4-p-tolylhydrazono-valeric acid ethyl ester 在 zinc(II) chloride 、 xylene 作用下， 生成 2,5-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Indole-3-butyric Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01603a040

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20130309247A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接剂）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)
• Synthesis of Some Substituted Indole-3-butyric Acids¹
  作者：Milon W. Bullock、John J. Hand

  DOI：10.1021/ja01603a040

  日期：1956.11
• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0620214B1

  公开（公告）日：1999-03-03
• US5578634A
  申请人：——

  公开号：US5578634A

  公开（公告）日：1996-11-26