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4(5)-methoxy-3,7,10,31-tetraoxa-1,9(1,4)-dibenzena-5(2,6)-pyridinacyclohentriacontaphan-20-en | 1252688-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4(5)-methoxy-3,7,10,31-tetraoxa-1,9(1,4)-dibenzena-5(2,6)-pyridinacyclohentriacontaphan-20-en
英文别名
7-methoxy-3,11,17,38-tetraoxa-46-azatetracyclo[37.2.2.213,16.15,9]hexatetraconta-1(42),5,7,9(46),13,15,27,39(43),40,44-decaene
4(5)-methoxy-3,7,10,31-tetraoxa-1,9(1,4)-dibenzena-5(2,6)-pyridinacyclohentriacontaphan-20-en化学式
CAS
1252688-35-9
化学式
C42H59NO5
mdl
——
分子量
657.934
InChiKey
PXXRAKDGEAMUPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.09
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    59.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis[4-(undec-10-enyloxy)phenyloxymethyl]-4-methoxypyridineGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 144.0h, 以26%的产率得到4(5)-methoxy-3,7,10,31-tetraoxa-1,9(1,4)-dibenzena-5(2,6)-pyridinacyclohentriacontaphan-20-en
    参考文献:
    名称:
    27 至 39 位吡啶大环化合物
    摘要:
    已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外,脂肪链的性质也不同:饱和(2)和不饱和(3)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000505
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