2-(3-iodopropyl)-5-(1'-methoxy)ethylfuran | 476212-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3-iodopropyl)-5-(1'-methoxy)ethylfuran
• 英文别名: 2-(3-Iodopropyl)-5-(1-methoxyethyl)furan
• CAS: 476212-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₅IO₂
• 分子量: 294.132
• InChiKey: SMOJZEGPGIMAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodopropyl)-5-(1'-methoxy)ethylfuran 在 四氧化锇 、 叔丁基锂 、 甲基二氯化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exploratory synthetic investigations related to 12a-deoxypillaromycinone

  摘要：

  糠醛经过10个步骤转化为适当取代的AB合成子21，用于制备12a-去氧柱霉素酮。这个过程包括以下关键步骤：糠醛的分子内Diels-Alder反应，氧杂双环加合物18的5-内环三角裂解，以及四取代烯酮的双键催化氢化生成19。通过19a和19b的脱氢，获得烯酮21a和21b，然后用乙酸2-甲氧基-6-甲基苯酸乙酯进行四步反应，生成四环产物25，从糠醛开始共需14个步骤。

  DOI：

  10.1139/v02-105
• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-methoxy)ethylfuran 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(3-iodopropyl)-5-(1'-methoxy)ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Exploratory synthetic investigations related to 12a-deoxypillaromycinone

  摘要：

  糠醛经过10个步骤转化为适当取代的AB合成子21，用于制备12a-去氧柱霉素酮。这个过程包括以下关键步骤：糠醛的分子内Diels-Alder反应，氧杂双环加合物18的5-内环三角裂解，以及四取代烯酮的双键催化氢化生成19。通过19a和19b的脱氢，获得烯酮21a和21b，然后用乙酸2-甲氧基-6-甲基苯酸乙酯进行四步反应，生成四环产物25，从糠醛开始共需14个步骤。

  DOI：

  10.1139/v02-105