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| 1581289-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1581289-51-1
化学式
C19H16N4OS2
mdl
——
分子量
380.494
InChiKey
NOIOUAPRMZIFHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    241 °C
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺盐酸potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含有(苯)唑部分的N- [4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基]乙酰胺衍生物的合成及抗癌活性评估。
    摘要:
    合成了一类新型的新型噻唑-(苯并)唑衍生物以研究其抗癌活性。化合物的结构通过IR,(1)H-NMR和MS光谱数据以及元素分析确认。评价了化合物对A549和C6肿瘤细胞系的抗癌作用。进行了MTT,DNA合成分析,a啶橙/溴化乙锭染色方法和caspase-3活化分析,以进行抗癌活性研究。带有5-氯和5-甲基苯并咪唑基的化合物6f和6g显示出显着的抗癌活性。还观察到这些化合物将肿瘤细胞引导至凋亡途径的潜力,这是抗癌作用的前提。
    DOI:
    10.3109/14756366.2013.763253
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